美国NDC号码注册具体流程

NDC，是“National Drug Code”的简称，译为“国家药品代码”，是药品作为普通商品的辨认符号。NDC数据库可揭露查询，它包含了所有的处方药和非处方药，但不包含兽药、血液制品和非终上市的药品，如原料药（API）。

任何药品在美国上市前有必要请求并挂号NDC号，挂号的主要信息包含药品名称、生产商、药品分类、给药途径、上市日期、OTC专论号和标签等信息。具有NDC号的药品在契合FDA相关药品处理法的基础上可在美国上市，销售商和终端用户能够根据此号码查询到产品的有关成效和特色，FDA也根据此号码对产品进行处理。

获得了NDC号，仅代表药品信息进入了FDA挂号系统，可是，在NDC数据库挂号的产品并不意味着该药品被FDA批准或可作为药物销售，也不意味着这个产品能够享受医疗报销或由其他组织承担费用。

二. 美国NDC号码注册具体流程服务内容

根据美国FDA认证关于电子注册与电子提交的新要求，威达检测FDA电子注册与电子提交的全套服务。服务内容包含：DUNS号请求；工厂辨认号（FEI, Facility Establishment Identifier）请求、NDC挂号与保护，DMF文件e-CTD递交与保护等。

三. 美国NDC号码注册具体流程

通用流程如下：

DUNS号：即D-U-N-S码，也叫“邓白氏码”、“邓氏全球编码”，是一个的9位数字编码，为全球企业用以辨认、组织及链接全球企业家族机构的规范；

FEI号：全称为“Facility Establishment Identifier”，通常译为“工厂辨认号”，是FDA用来辨认企业的独有号码；

SPL：全称为“Structured Product Labeling”，是FDA在工厂注册及药品挂号时所使用的规范。

美国NDC号码注册具体流程， NDC号是FDA的国家药品代码，

FDA-NDC所需资料：

- 生产商信息

- 标签设计图

- 产品成分

- 邓白氏号码