什么是MD指令?
MD认证属于CE认证的一种,机械设备在工作时可能会出现潜在危险,所以需要请第三方机构根据欧盟机械指令(2006/42/EC)的要求对与健康和安全相关的危险进行归类分组、评价和风险评估(ENISO 12100)。第三方机构只有确认制造商的设计和生产符合指令所规定的基本健康和安全要求时,才会颁发MD证书。
MD指令对机械定义:
机械指令中所述的机械包括机械设备、可互换式设备、安全部件、提升附件、链条,绳索和编织带、可拆卸式传动装置和半成品机械。
1) 机械是指一个由非人力或其它动物力驱动的、装有或被设计成可以装有驱动系统的,由若干零部件组成的,且至少有一个零部件可以运动的,被设计用来完成特定用途的设备;(工厂用的生产加工设备99%都属于此处定义的机械)
2) 可更换设备是指可装在机械设备上的,用来改变或增加机械功能的装置。不过刀具并不属于这里定义的可更换设备;
3) 安全元件是指纯粹用来实现安全功能的元件。它不影响机械的功能但如果失效会极大地威胁操作者的安全,可以在市场上单独流通;
4) 提升设备附件是指安装在提升设备和被提升设备之间的独立设备,常见有吊索和其组件;
5) 链条、绳索和带是指安装在提升设备或其附件上的主要用于提升的元件;
6) 可拆卸的机械传动装置是指安装在动力源与被驱动设备之间的传动装置,如果该设备带有防护装置,防护装置与该装置应视为一体,不可分开;
7) 半成品机械是指即将组装成为完整机械的设备,但该设备自身不能实现任何功能。独立的驱动系统就是半成品机械。
依机械及零组件的类型, 除机械指令外其它指令仍可能适用。其它指令包括EMC指令、低电压指令、简单压力容器指令、压力容器指令等。
"CE"标志是一安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有"CE"标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
欧盟新版机械指令2006/42/EC 已经于2009年12 月29 日起生效执行(例外:唯有可携带式匣带加工机械或具有挤压功能的加工机匣,可以到2011年6月29日才实施),取代原机械指令98/37/EC,且无缓冲过渡期。据官方的文件,只有在12月29日之后,才能建立一份根据指令2006/42/EC的声明。
- 办理日本METI备案需要产品有PSE认证吗 2024-12-12
- 医疗器械英国UKCA-MHRA注册-英代办理步骤 2024-12-12
- 英国无线UKCA认证如何申请 2024-12-12
- 加拿大无线ISED/IC-ID认证怎么办理 2024-12-12
- 医疗器械CE认证欧盟MDR新指令找谁可以办理 2024-12-12
- 眼镜CE认证办理,测试项目有哪些 2024-12-12
- 医疗CE认证欧盟MDR新规怎么申请 2024-12-12
- 医疗CE认证MDR新法规办理步骤 2024-12-12
- 欧盟医疗新法规IVDD和IVDR怎么申请 2024-12-12
- 体外诊断医疗器械法规IVDD和IVDR认证怎么办理 2024-12-12
- 美国FCC-ID认证怎么办理 2024-12-12
- 办理msds报告需要准备那些资料 2024-12-12
- 耳机出口欧洲需要什么认证 2024-12-12
- CE认证和CB认证的区别 2024-12-12
- UKCA是什么认证,UKCA怎么申请 2024-12-12
联系方式
- 电 话:18576464303
- 联系人:刘小姐
- 手 机:18576464303