光动力诊断设备医疗器械在英国注册的办理流程一般包括以下步骤：
确认适用性：
首先，确认你的光动力诊断设备医疗器械是否需要在英国进行注册。根据设备的特性和用途，以及英国的医疗器械法规，有些设备可能不需要进行注册。
准备文件：
收集并准备所需的文件和材料，包括设备描述、制造商信息、质量管理体系文件、技术文件、临床数据等。
选择认证机构：
选择合适的认证机构进行技术评估和认证。认证机构将审查你的技术文件，评估设备的合规性，并发放相关的证书。

提交注册申请：
向相关的监管机构（如MHRA）提交注册申请。在申请中，提供相关的信息和文件，并支付相应的注册费用。
技术评估：
认证机构将对提交的技术文件进行评估和审查，以确保设备符合英国的医疗器械法规和标准要求。
补充材料和审查：
如果认证机构要求补充材料或进行进一步的审查，根据要求提供所需的文件和信息。
获得认证证书：
一旦技术评估通过，你将获得认证机构发放的认证证书。这个证书将证明你的设备符合英国的医疗器械法规要求。
持续监管：
一旦设备获得注册，你需要持续遵守相关的法规和标准要求，确保设备的安全性和有效性，并进行必要的更新和维护。