CE认证是进入欧洲市场的重要门槛，对于国内企业而言，了解国内颁发CE证书检测机构是否是真的至关重要。本文将探讨国内CE证书被欧盟市场中的承认情况，为企业提供参考。

一，了解CE认证的两种认证类型：

1.1 欧盟公告机构证书：

由欧盟公告机构（Notified Body）进行测试和出具的证书。

1.1.1 欧盟公告机构是经过欧盟认可和授权的机构，具备的技术能力和独立性。

1.1.2 公告机构证书是在公告机构的测试和评估下，确认产品符合适用的欧盟指令和标准。

1.1.3 企业无需签发《自我符合性声明书》，公告机构对产品的符合性负责，并受法律保护。

1.1.4 公告机构证书在欧盟市场上被广泛认可，有效性无需进一步验证，适用于长期出口的企业。

1.2 非公告机构证书：

由国内的实验室或企业自身实验室进行测试和颁发的CE证书。

1.2.1 非公告机构证书包括，符合性声明书（Declaration of Conformity）或第三方机构颁发的符合性证书（Certificate of Conformity），由国内第三方实验室或者是企业自身的实验室对产品，进行测试和颁发证书。

1.2.2 企业需要签署《自我符合性声明书》，该声明意思为，企业对自身产品符合性负责的声明。通过签署该声明，企业向监管机构、客户和市场传递产品符合性的信息，并承担相应的责任和义务，并按照相关要求进行保存和管理。

1.2.3 欧盟并不直接承认非公告机构证书的有效性，意味着欧盟成员国可能会对这些证书产生质疑。

1.2.4 进口商和管理机构可能要求进一步验证产品的符合性，对非公告机构证书提出更多的要求和审查。

1.2.5 非公告机构证书在欧盟市场的认可程度相对较低，无法获得与公告机构证书相同的信任和广泛接受度。

1.2.5 非公告机构证书适用于没有频繁出口欧盟或仅进行品牌推广的企业，这类证书，具有较低的费用和时间成本。

二，影响和建议：

2.1 公告机构证书的优势：

2.1.1 公告机构证书由经过欧盟认可的机构出具，具有更高的性和可信度。

2.1.2 这些证书受到欧盟成员国的广泛认可，有助于产品在欧盟市场上的顺利销售和通关。

2.2 非公告机构证书的限制：

2.2.1 非公告机构证书由国内实验室或企业自身出具，可能在欧盟市场上遇到接受度和认可度的问题。

2.2.2 进口商和管理机构可能对非公告机构证书提出更多的要求和审查，增加了产品进入欧盟市场的风险和挑战。

2.3 建议与解决方案：

2.3.1 对于需要在欧盟市场销售产品的企业，建议选择公告机构证书，以确保产品的符合性和可接受性。

2.3.2 在选择公告机构时，企业应考虑机构是否拥有该指令的授权，和其信誉、能力。

2.3.3 与公告机构合作前，企业可以在欧盟公告机构数据库中，核实其公告机构编号，授权信息。

2.3.4 如果企业选择非公告机构证书，应评估产品风险，低风险的产品可以选择国内第三方实验室或企业自身出的证书，并与进口商或管理机构进行沟通和协商，以降低潜在的风险和挑战。

2.4 欧盟公告机构数据库网址

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main

2.4.1 需要注意：如果办理欧盟公告号证书一定要看该机构有没有该指令授权，有的公告号机构在没有获得该指令授权情况下也会发CE证书，在办理前需要确认该公告号具体信息，在我上面网址进行确认。

2.4.2 例如：EMC电磁兼容指令是：2014/30/EU，低电压指令是2014/35/EU，无线设备指令是2014/53/EU，机械指令是2006/42/EC等等。

2.4.3 谨记：只有获得该指令授权公告号机构颁发CE证书才是合法且是的。

本篇文章引用的资料

1. 《欧盟新方法指令》（New Approach Directives）这一系列指令规定了，产品在欧盟市场销售时需要符合的基本要求和程序。这些指令涵盖了不同类型的产品，例如机械设备、电子设备、医疗器械等。

2. 欧洲共同体技术规范（European Harmonized Standards）是由欧洲标准化委员会（European Committee for Standardization，简称CEN）制定的标准，用于支持CE认证的符合性评估过程。这些技术规范针对特定类型的产品制定的，旨在确保产品符合欧盟相关指令的要求。

3.欧洲共同体认证程序（European Conformity Assessment Procedures）确实规定了CE认证的具体流程，包括产品评估、符合性声明和监督等方面的要求。该程序确保产品经过适当的评估和验证，符合适用的欧盟指令，并能在欧盟市场上合法销售和使用。