SVHC是指欧盟对某些化学物质进行特别关注的清单。目前该清单中共收录了209种化学物质,这些化学物质可能会对人体健康和环境造成潜在危害。通常有哪些产品需要做SVHC检测?小编带您详细了解一下。
SVHC清单从建立以来一直在不断增加,截止到2023年2月现有SVHC清单共计包含233项物质,通常需要做REACH-SVHC检测的产品包含:
1:金属合金制品、塑胶制品
2:各类美妆产品、儿童以及学生文具、化学原材料、室内外墙面以及地面漆
3:各类纺织产品、各类饰品
4:电子电气产品以及各类电子配件等
SVHC是什么检测?
SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单,第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测,检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测,而这个清单正不断的增加中,到2023年2月份为止,更新为233项。
那些产品需要做REACH检测?
适用范围:电子电气产品、纺织品、家具、化学品
不适用范围:放射物质、暂存于欧盟海关或保税区的不做任何加工的产品、垃圾、运输危险物质的运输工具、不可分离中间体、国防要求的豁免产品。
REACH法规有哪些要求?
REACH注册
1、登记需要年产或进口超过1吨的所有化学物质的登记。年产或进口量超过10吨的化学物质也应提交化学品安全报告。
2、评估包括文件评估和材料评估。文件评估是为了验证公司提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是为了确认化学物质危害人类健康和环境的风险。
3、授权授权生产和进口具有一定风险特性且高度重视的化学物质,包括CMR,PBT,vPvB等。
4、限制如果发现物质为、产品或物品的制造、将人体健康和环境置于商店或其使用将限制其在欧盟内的生产或进口,不能充分控制人类健康和环境的风险。
5、reach检测中项目的责任和义务
6、如果产品含有故意释放的物质且该物质的年出口量大于1吨,则需要注册。
如果产品不含有意释放的物质:
1.如果产品含有SVHC(SVHC)且含量低于0.1%,则不需要通知和主动信息传递,但如果进口商或客户要求对相关信息负责;
2.如果产品含有SVHC且含量大于0.1%,年出口量小于1吨,则需向进口商报告并向下游发送相关信息,并出具相关证明文件;
3.如果产品含有SVHC且含量大于0.1%,年出口量大于1吨,则需通知ECHA;
4.应客户要求,所有货物供应商应在收到货物后45天内向客户提供足够的信息,以确保货物的安全使用。该信息至少包含物质的名称。
REACH-SVHC检测清单更新日历:
2008年10月28日,ECHA发布批SVHC清单,共15项。
2010年01月13日,ECHA发布第二批SVHC清单(14项),更新后共计29项。
2010年03月30日,ECHA将丙烯酰胺列入第二批SVHC清单(1项),更新后共计30项。
2010年06月18日,ECHA发布第三批SVHC清单(8项),更新后共计38项。
2010年12月15日,ECHA发布第四批SVHC清单(8项),更新后共计46项。
2011年06月20日,ECHA发布第五批SVHC清单(7项),更新后共计53项。
2011年12月19日,ECHA发布第六批SVHC清单(20项),更新后共计73项。
2012年06月18日,EHCA发布第七批SVHC清单(13项),更新后共计84项。
2012年12月19日,ECHA发布第八批SVHC清单(54项),更新后共计138项。
2013年06月30日,ECHA发布第九批SVHC清单(6项),更新后共计144项。
2013年12月16日,ECHA发布第十批SVHC清单(7项),更新后共计151项。
2014年06月16日,ECHA发布第十一批SVHC清单(4项),更新后共计155项。
2014年12月17日,ECHA发布第十二批SVHC清单(6项),更新后共计161项。
2015年06月15日,ECHA发布第十三批SVHC清单(2项),更新后共计163项。
2015年12月17日,ECHA发布第十四批SVHC清单(5项),更新后共计168项。
2016年06月20日,ECHA发布第十五批SVHC清单(1项),更新后共计169项。
2017年07月10日,ECHA发布第十七批SVHC清单(1项),更新后共计174项。
2018年01月15日,ECHA发布第十八批SVHC清单(7项),更新后共计181项。
2018年06月27日,ECHA发布第十九批SVHC清单(10项),更新后共计191项。
2019年01月15日,ECHA发布第二十批SVHC清单(6项),更新后共计197项。
2019年07月16日,ECHA发布第二十一批SVHC清单(4项),更新后共计201项。
2020年01月16日,ECHA发布第二十二批SVHC清单(4项),更新后共计205项。
2020年06月16日,ECHA发布第二十三批SVHC清单(4项),更新后共计209项。
2021年01月19日,ECHA发布第二十四批SVHC清单(2项),更新后共计211项。
2021年07月08日,ECHA发布第二十五批SVHC清单(8项),更新后共计219项。
2022年1月17日,ECHA发布第二十六批SVHC清单(4项),更新后共计223项。
2022年6月10日,ECHA发布第二十七批SVHC清单(1项),更新后共计224项。
2023年1月17日,ECHA发布第二十八批SVHC清单(9项),更新后共计233项。
2023年6月14日,ECHA发布第二十九批SVHC清单(2项),更新后共计235项。
- 口内扫描仪CE-MDR认证怎么办理,需要提供什么材料 2024-11-23
- CNAS质检报告是什么意思,CNAS质检报告具体包括哪些内容 2024-11-23
- 质检报告办理周期要几天,质检报告办理流程 2024-11-23
- 第三方检测报告是什么意思,第三方检测报告怎么办理 2024-11-23
- 铝材质检报告办理流程,铝型材料质检报告申请所需资料 2024-11-23
- 运动垫加州65检测流程,运动垫加州65测试需要提供什么材料 2024-11-23
- 液晶拼接屏质检报告办理,拼接屏检测报告办理标准和申请流程 2024-11-23
- 触摸屏检测报告怎么办理,需要提供什么材料 2024-11-23
- 医疗器械产品在德国卫生部做注册需要提供哪些文件和资料 2024-11-23
- 医疗器械欧盟授权代表怎么办理及其职责是什么 2024-11-23
- 医疗器械产品出口德国需要具备哪些资质和条件 2024-11-23
- 怎么办理美国医疗器械FDA认证需要什么材料 2024-11-23
- 医用一次性耗材办理美国FDA认证所需的材料有哪些 2024-11-23
- 办理美国FDA认证时是否需要提供临床试验数据报告 2024-11-23
- 医疗器械产品获得美国FDA认证需要多长时间 2024-11-23
联系方式
- 电 话:18576464303
- 联系人:刘小姐
- 手 机:18576464303