确保出口的医疗器械已取得中国医疗器械产品注册证书，或者取得国外标准认证或注册。

根据俄罗斯的要求，可能还需要获得俄罗斯联邦监督局（Roszdravnadzor）颁发的注册证书。

收集并整理出口医疗器械所需的全部文件，包括但不限于产品说明书、装箱单、发票、提单、合同等。

所有文件的信息需准确无误，并符合海关和俄罗斯的要求。

特别注意，注册文件需要翻译成俄语并进行公证。

在海关系统中提交医疗器械的出口申报，包括货物信息、贸易单证等在内的相关材料。

海关将对提交的申报材料进行审核，并可能根据需要对货物进行查验。

查验的目的是确保货物的实际情况与申报信息一致，同时检查货物是否符合出口标准和俄罗斯的要求。

根据海关规定和税率，计算医疗器械的出口税费。这些税费可能包括关税、增值税等。

按照海关要求，缴纳计算出的税费。一旦税费缴纳完毕，海关将出具相关的税费缴纳证明。

在放行前，出口企业需要核实海关开具的相关证明文件，确保所有文件齐全且符合要求。

符合放行条件的医疗器械将获得海关的放行指令，准予出口。此时，出口企业可以安排货物的装运和出口手续。

确保医疗器械在运输过程中的安全和及时到达。可以通过物流系统跟踪货物的运输状态。

协助进口商完成俄罗斯的清关手续，确保医疗器械能够顺利进入俄罗斯市场。

在俄罗斯市场销售医疗器械需要进行注册，并获得俄罗斯联邦监督局（Roszdravnadzor）颁发的注册证书。

医疗器械必须符合俄罗斯的技术要求和标准，包括质量、安全性能等方面。

需要建立完善的质量管理体系，并接受监督和审核。定期的质量检查和报告提交可能也是必要的要求。

医疗器械必须有俄文标签，并提供俄文的使用说明书。