产品办理CE认证过程中,需要按照相应检测标准进行测试:
什么是CE认证检测标准:CE认证检测标准由欧洲标准化委员会(CEN)和欧洲电子标准化组织(CENELEC)根据不同产品的特性和用途制定的一系列要求。办理CE认证时,需要证明产品符合,机械指令(MD Directive)、低压指令(LVD Directive)和电磁兼容指令(EMC Directive)等等指令的要求。为了证明产品符合这些指令的要求,就需要进行相应标准测试。因此,CE认证检测标准是用来评估产品是否符合欧盟指令要求依据。
CE认证基本信息
是否强制性:强制性+自我宣告
验厂要求:电子电器类无要求
持证人要求:无要求
技术信息:电压AC 230V/三相电400V , 频率50Hz /60Hz
制造商
制造商在确保欧洲经济区(EEA)扩展单一市场上的产品安全方面发挥着至关重要的作用。他们负责检查其产品是否符合欧盟安全、健康和环境保护要求。制造商有责任进行符合性评估,建立技术文件,发布欧盟符合性声明,并在产品上贴上CE标志。只有这样,该产品才能在欧洲经济区市场上交易。
如果您是制造商,您必须按照以下6个步骤在产品上粘贴CE标志:
1.识别适用指令和统一标准
2.验证产品特定要求
3.确定是否有必要进行独立的符合性评估(由公告机构)
4.测试产品并检查其符合性
5.起草并提供所需的技术文件
6.粘贴CE标记并起草欧盟符合性声明
由于符合性评估程序的不同,这6个步骤可能因产品而异。制造商不得将CE标志粘贴在不属于规定粘贴CE标志的指令范围内的产品上。
对于具有较高安全风险的产品,如燃气锅炉,制造商不能单独检查其安全性。在这些情况下,一个独立的组织,特别是国家当局指定的公告机构,必须进行安全检查。制造商按照这样步骤做了之后,才能在产品上粘贴CE标志。
CE认证适用范围
欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志,至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国,他们分别是:
Austria 奥地利、 Belgium 比利时、Denmark 丹麦 、Finland 芬兰、 France 法国、 Germany 德国、 Greece 希腊、 Ireland 爱尔兰、Italy 意大利、 Luxemburg 卢森堡、 Netherlands 荷兰、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英国、Estonia 爱沙尼亚、 Latvia 拉脱维亚、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波兰、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亚、Malta 马耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。
欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国:Iceland 冰岛、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。
半欧盟国家:Turkey土耳其。
- 电子电器产品办理欧盟CE认证的意义是什么 2024-12-03
- 电器ce认证怎么办理,用什么标准来检测 2024-12-03
- 二类医疗器械出口新加坡需要提前做什么认证 2024-12-03
- 办理医疗器械FDA 510K认证现场审核内容有哪些 2024-12-03
- 医疗产品办理CE认证后怎么在欧盟市场销售 2024-12-03
- 美国FDA认证申报需要多长时间才能完成 2024-12-03
- 获得欧盟医疗器械CE注册证需要满足哪些条件 2024-12-03
- 医疗设备做欧盟CE认证需要准备哪些材料 2024-12-03
- 医疗设备做欧盟CE认证申请流程 2024-12-03
- 医疗器械做欧盟CE认证有效期是几年,到期怎么续 2024-12-03
- 医疗器械出口欧盟做CE认证的重要性 2024-12-03
- 医疗器械出口欧盟做CE认证需要准备什么材料 2024-12-03
- 加拿大医疗器械MDL认证申请流程和所需资料 2024-12-03
- 加拿大医疗器械MDEL注册流程有哪些注意事项 2024-12-03
- 医疗器械做欧盟CE-MDR认证办理需要哪些手续 2024-12-03
联系方式
- 电 话:18576464303
- 联系人:刘小姐
- 手 机:18576464303