车载香薰出口欧洲做ROHS认证费用多少？

RoHS 2.0 主要修订内容

1、管控产品范围的修订：

RoHS 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；

— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0；

— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0；

— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0；

— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0；

2、限用物质清单的修订：

2015年6月4日，欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863对RoHS2.0(2011/65/EU) 附录II进行修订，正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入RoHS2.0附录II中。新增的4种邻苯二甲酸酯的限值均是0.1%(1000ppm)，与之前提出的4项优先评估物质不同的是删除了六溴环十二烷（HBCDD），增加了DIBP作为管控物质。

3、豁免机制的修订：

采纳现有的豁免条款并对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期：1. 2002/95/EC管控的8大类产品及第11类产品豁免有效期长为5年；2. 第8类与第9类产品豁免有效期长为7年。（2011/65/EU 附录III）

RoHS2.0新的修订指令（EU）2015/863有哪些补充内容

（EU）2015/863新修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求；2021年7月22日起，医疗设备（包括体外医疗设备）和监控设备（包括工业监控设备）也将纳入该管控范围。此外，已属REACH附件XVI第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

一、新增的四种邻苯二甲酸盐管控的实施日期：

考虑到企业满足新的有害物质要求需要一定时间，所以（EU）2015/863中规定了相应的过渡期：所有电子电器产品（除医疗设备和监控仪器）自2019年7月22日起需满足新要求，医疗设备和监控仪器自2021年7月22日起需满足新要求。