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ROHS2.0限用物质清单

更新时间
2024-11-30 08:20:00
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详细介绍

rohs 2.0 关键修定具体内容

1、监管产品范围的修定:

rohs 2.0将监管产品范围扩张至除独特免除以外全部电子器件电器设备:

— 包含被2002/95/ec 免除第8产品医疗器械、第9产品监控系统;

— 第11产品:不会被1~10产品包含的其他任何电子器件电器设备,包含电缆线以及其它零部件。

— 医疗器械和监控系统以及零部件自2014年7月22日起必须符合rohs2.0;

— 血液制品医疗器械以及零部件自2016年7月22日起必须符合rohs2.0;

— 工业生产监控系统以及零部件自2017年7月22日起必须符合rohs2.0;

— 其他新纳入rohs2.0监管的商品自2019年7月22日起必须符合rohs2.0;

2、禁限化学物质明细的修定:

2015年6月4日,欧盟国家则在公布上发布命令(eu) 2015/863对rohs2.0(2011/65/eu) 附则ii开展修定,宣布将四种邻苯二酯 (dehp、bbp、dbp、dibp) 列入rohs2.0附则ii中。新增加4种邻苯二酯的限制值都为0.1%(1000ppm),与以往所提出的4项优先选择评定化学物质不一样的是删掉了六溴环十二烷(hbcdd),增强了dibp做为监管化学物质。

3、免除制度的修定:

采取已有的豁免条款对其医疗和监控系统给出了20项新免除,与此同时对于产品类型明确了不同类型的免除长有效期限:1. 2002/95/ec监管的8大产品同榜11产品免除有效期限长为5年;2. 第8类与第9产品免除有效期限长为7年。(2011/65/eu 附则iii)

rohs2.0一个新的修定命令(eu)2015/863有什么填补具体内容:

(eu)2015/863新修订命令公布后,欧洲联盟各会员国需要在2016年12月31日前把此命令变为的政策法规并实施。且2019年7月22日起全部输欧电子电气商品(除医疗和监控系统)均需要满足该限定规定;2021年7月22日起,医疗器械(包含身体之外医疗器械)和监控系统(包含工业生产监控系统)都将列入该监管范畴。除此之外,已属reach配件xvi第51条邻苯监管的玩具商品将不会受到此命令中dehp、bbp、dbp的监管。

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