办理医疗器械iso13485认证需必备哪些资质

13485认证技术领域内的分类方式来自IAF MD9: 2017 《ISO/IEC17021在医疗器械质量管理体系领域（ISO13485）的应用》，其分类方式和国内分类方式有所不同，该分类方式暨涵盖了医疗机械也涵盖了与医疗机械相关活动，比如对医疗机械的杀菌和有关服务项目。在其中对医疗设备的灭菌方法，包含环氧乙烷灭菌、辐照灭菌、湿热灭菌等；医疗机械相关服务项目包含，医疗机械相关的原料、构件、部件、校正、分销商、检修、派送等。

申请办理ISO13485验证必须具备的前提条件

1、申请办理机构应具备很明确的诉讼地位；

2、申请办理机构需具备对应的批准资质证书：

针对加工制造业机构，还需提供医疗器械备案凭证/生产制造备案凭证或医疗器械商标注册证/医疗器械生产企业许可证；

针对运营机构，还需提供三类医疗器械公司备案凭证/运营企业许可证；

针对仅出入口的部门，依据3月31日国家商务部、中国海关及食药局三部委文件，出入口诊疗疫防物件在符合出口国规定前提下还要获得中国医疗器械商标注册证/备案凭证及其医疗器械生产企业许可证/备案凭证；

3、认证的体系管理覆盖商品必须符合相关国家行业标准、国家标准或申请注册产品执行标准（产品标准）；

4、申请办理机构已依照ISO13485:2016规范创建文档变的体系管理（包含质量管理手册、体系文件、内部审计材料、管理评审材料及其体系文件标准的其他有关表格）；

5、验证申请前，体系管理少合理运作3个月并进行了一次完备的内部审核和管理评审（针对生产制造植入性医疗器械，管理体系使用时间少6月，同类产品的体系管理少运作3月）。