建材CE认证CPR指令办理

什么是CE证书

CE标志系统基于模块化理解，考虑了产品的特性及其携带的风险比。在该系统中，在产品的设计和生产阶段，必须应用至少一个模块来确定这些模块发布的相关指令包含从 A 到 H 的各种风险组。每个产品中的产品模块根据其危险程度进行分类。

CE事实上，低风险产品的合格评定所需的测试和认证工作都是由制造商自己直接进行的。对于高风险产品，这些工作由欧盟指定机构执行。公告机构是合法授权（认可）的实体，必须是公正的。

由于低风险产品的认证是由生产该产品的公司进行的，这种情况也很容易被滥用。该产品是根据 CE 标志系统产品技术文件准备的CE 标志会造成不正当竞争，并为居心不良的公司提供利润。

这样，对于被认定符合相关安全法规和标准的产品，欧盟国家法院要求制造商提供主要技术文件。如果这些技术文件在 15 天内送达法院，以防有必要停止销售产品并决定从消费者手中召回产品。

如果是这种情况，制造商或其在欧洲的代表可能面临索赔。而且，还可能面临不能再在欧洲销售产品等制裁。

CE标志体系的标准范围是什么

CE认证系统由欧盟的规定组成。这些法规涵盖了由 23 组产品引起的危害。每个进入 CE 标志系统的国家现在都在替换其早先发布的国家法律法规。制造商公司在向市场提供产品时，必须遵守相关法规的规定，并在这些产品生产过程的所有阶段采取必要措施。23 产品组中的产品，其中CE认证是强制性的，没CE认证不能销售到欧盟国家。

这些规定自2002年起在我国实施，被列入这些产品组的产品不得再进入我国、进入欧盟国家市场而无CE标志，或投放我国市场.

CE认证系统这些法规的范围。由欧盟新方法指令发布并需要CE认证的 23 个产品组，负责确保这些产品组符合欧盟法规。

工贸部负责的产品组有：

低压设备

简单压力容器

燃气燃烧器

热水锅炉

电磁兼容

机械

民用炸药

非自动衡器

爆炸性环境中使用的设备

电梯

冰柜

压力容器

室外设备对环境的噪声

荧光灯的能效

卫生部负责的产品组：

可植入的有源医疗器械

医疗设备

体外医疗诊断设备

玩具

其他组织负责的产品组：

游览船（海事事务副秘书处）

建筑材料（公共工程和安置部）

个人防护装备（劳动和社会保障部）

无线电及电讯终端设备（电讯管理局）

客运用电缆移动的车辆（工业和贸易部）