医疗器械ce认证mdr西班牙卫生部注册条件
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 更新时间 2024-09-08 08:20:00 价格 请来电询价 联系电话 18576464303 联系手机 18576464303 联系人 刘小姐 立即询价 |
详细介绍
技术文件的建立、维护和更新
欧盟法律要求,带有CE标签的产品投放欧洲市场后,其技术文件必须保存在欧盟,以供监管机构随时检查。如果技术文件中包含的内容发生变化,也应及时更新技术文件。
技术文件”是欧盟医疗器械指令中的一个非常重要的事项。其目的是要求企业准备足够的技术数据和证书,以供主管部门进行随机检查或用于诉讼纠纷。不同的欧盟指令对“技术档案”有不同的要求。这里我们介绍“医疗器械”的要求“中国出口企业常用的例子来说明。
医疗器械指令93/42/EEC要求“技术档案”可包括以下项目:
A、 企业质量手册和程序文件
B、 公司简介、欧洲代理商名称和联系信息
C、 CE合规声明(或自我保证声明。如果产品与其他设备结合使用,应有证据表明整体产品符合基本要求)
1.引用标准条款的产品名称、分类和简要说明
2.产品概述(包括类型和预期用途)
a) 产品的历史演变
b) 技术性能参数
c) 与产品一起使用的附件、配套零件和其他设备清单
d) 产品插图和样品
e) 产品原材料和供应商
3.使用产品的协调标准/或其他标准
4.风险分析评估结论和预防措施(EN1441产品服务危害分析报告)
5.生产质量控制
a) 产品数据和控制文件(包括产品生产工艺流程图)
b) 产品灭菌方法说明及确认
c) 灭菌验证
d) 产品质量控制措施
e) 产品稳定性和有效期说明
6.包装和标识
a) 包装材料说明
b) 标签
c) 用户手册
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