国内第三方检测机构发的CE证书欧盟承认吗?
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 更新时间 2024-09-08 08:20:00 价格 请来电询价 联系电话 18576464303 联系手机 18576464303 联系人 刘小姐 立即询价 |
导言:
CE认证是进入欧洲市场的重要门槛,对于国内企业而言,了解国内CE检测机构是否被欧盟承认至关重要。本文将探讨国内CE检测机构在欧盟市场中的承认情况,为企业提供参考。
一,了解CE认证的两种认证类型:
1.1 公告机构证书:
由欧盟公告机构(Notified Body)进行测试和出具的证书。
1.1.1 欧盟公告机构是经过欧盟认可和授权的机构,具备的技术能力和独立性。
1.1.2 公告机构证书是在公告机构的测试和评估下,确认产品符合适用的欧盟指令和标准。
1.1.3 企业无需签发《自我符合性声明书》,公告机构对产品的符合性负责,并受法律保护。
1.1.4 公告机构证书在欧盟市场上被广泛认可,有效性无需进一步验证,适用于长期出口的企业。
1.2 非公告机构证书:
由国内的实验室或企业自身实验室进行测试和颁发的CE证书。
1.2.1 非公告机构证书包括,符合性声明书(Declaration of Conformity)或第三方机构颁发的符合性证书(Certificate of Conformity),由国内第三方实验室或者是企业自身的实验室对产品,进行测试和颁发证书。
1.2.2 企业需要签署《自我符合性声明书》,该声明意思为,企业对自身产品符合性负责的声明。通过签署该声明,企业向监管机构、客户和市场传递产品符合性的信息,并承担相应的责任和义务,并按照相关要求进行保存和管理。
1.2.3 欧盟并不直接承认非公告机构证书的有效性,意味着欧盟成员国可能会对这些证书产生质疑。
1.2.4 进口商和管理机构可能要求进一步验证产品的符合性,对非公告机构证书提出更多的要求和审查。
1.2.5 非公告机构证书在欧盟市场的认可程度相对较低,无法获得与公告机构证书相同的信任和广泛接受度。
1.2.5 非公告机构证书适用于没有频繁出口欧盟或仅进行品牌推广的企业,这类证书,具有较低的费用和时间成本。
二,影响和建议:
2.1 公告机构证书的优势:
2.1.1 公告机构证书由经过欧盟认可的机构出具,具有更高的性和可信度。
2.1.2 这些证书受到欧盟成员国的广泛认可,有助于产品在欧盟市场上的顺利销售和通关。
2.2 非公告机构证书的限制:
2.2.1 非公告机构证书由国内实验室或企业自身出具,可能在欧盟市场上遇到接受度和认可度的问题。
2.2.2 进口商和管理机构可能对非公告机构证书提出更多的要求和审查,增加了产品进入欧盟市场的风险和挑战。
2.3 建议与解决方案:
2.3.1 对于需要在欧盟市场销售产品的企业,建议选择公告机构证书,以确保产品的符合性和可接受性。
2.3.2 在选择公告机构时,企业应考虑机构是否拥有该指令的授权,和其信誉、能力。
2.3.3 与公告机构合作前,企业可以在欧盟公告机构数据库中,核实其公告机构编号,授权信息。
2.3.4 如果企业选择非公告机构证书,应评估产品风险,低风险的产品可以选择国内第三方实验室或企业自身出的证书,并与进口商或管理机构进行沟通和协商,以降低潜在的风险和挑战。
欧盟公告机构数据库网址
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main
需要注意:如果办理欧盟公告号证书一定要看该机构有没有该指令授权,有的公告号机构在没有获得该指令授权情况下也会发CE证书,在办理前需要确认该公告号具体信息,在我上面网址进行确认。
例如:EMC电磁兼容指令是:2014/30/EU,低电压指令是2014/35/EU,无线设备指令是2014/53/EU,机械指令是2006/42/EC等等。
谨记:只有获得该指令授权公告号机构颁发CE证书才是合法且是的。
本篇文章引用的资料
1. 《欧盟新方法指令》(New Approach Directives)这一系列指令规定了,产品在欧盟市场销售时需要符合的基本要求和程序。这些指令涵盖了不同类型的产品,例如机械设备、电子设备、医疗器械等。
2. 欧洲共同体技术规范(European Harmonized Standards)是由欧洲标准化委员会(European Committee for Standardization,简称CEN)制定的标准,用于支持CE认证的符合性评估过程。这些技术规范针对特定类型的产品制定的,旨在确保产品符合欧盟相关指令的要求。
3.欧洲共同体认证程序(European Conformity Assessment Procedures)确实规定了CE认证的具体流程,包括产品评估、符合性声明和监督等方面的要求。该程序确保产品经过适当的评估和验证,符合适用的欧盟指令,并能在欧盟市场上合法销售和使用。
4.小编在检测与认证行业已有十多年,在为客户办理CE认证过程中累积的经验,也是这篇文章引用资料来源。
以上程序文件可以在欧盟官网,欧洲标准化委员会官网查询到出处
1. 欧洲委员会官网(European Commission):https://ec.europa.eu/
在该网站上,可以浏览欧盟法规和指令的相关信息,以及其他与CE认证和产品合规性相关的文件。
2. 欧洲标准化委员会官网(European Committee for Standardization,简称CEN):https://www.cen.eu/
在CEN的网站上,可以找到欧洲共同体技术规范(European Harmonized Standards)的相关信息和下载链接。
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