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医用凝胶产品办理欧盟CE认证所需资料

更新时间
2024-12-22 08:20:00
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详细介绍

CE认证是欧盟的安全认证,是产品进入欧盟市场的许可证,也是欧盟对产品进入欧盟市场进行的监管方式。加贴CE标志的产品表明产品符合欧盟有关安全、健康、环保等法规要求,可以在欧盟27个成员国、欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其合法上市销售。

CE认证针对的是所有的制造商,不管是欧盟自身的制造商还是其他家的制造商都需要强制符合CE认证的要求。产品不光需要符合CE认证,取得CE认证的产品还需在产品铭牌或者包装盒上贴上“CE”认证logo。

以上信息仅供参考,如有需要,建议咨询相关工作人员。

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