医用凝胶产品做CE认证所需材料和流程

CE认证的流程
1、 确定产品检测项目
2、 填写检测申请表、确定检测标准
3、 样品寄送、接收：由申请方安排寄送样品
4、 产品测试、1-2周
5、 测试合格，报告发放

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证准确的含义

CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

CE认证所需资料

1 、客户申请表（英文：产品名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址）。
2 、产品型号及详细技术参数
3 、零部件和整体结构的详细图片
4 、电器原理图（电气产品）
5 、机械装配图和关键零部件图纸
6 、铭牌（字体，CE符号）
7 、产品使用说明书，安装，维护（英文版）
8 、零部件清单（产品名称CE认证、制造商）

不同产品所需资料不同