骨传导耳机做美国FCC认证怎么申请，需要提供什么资料

一、FCC认证的基本情况

FCC是美国联邦通信委员会（Federal Communications Commission）的缩写，是美国的一个独立机构，直接对国会负责。FCC通过控制无线电广播、电视、电信和电缆来协调国内和国际的通信。许多要进入美国市场的产品，包括骨传导耳机这类涉及无线电频率装置的产品，需要FCC认证。

二、骨传导耳机FCC认证可能需要的资料

- 企业相关信息

- 申请认证产品的生产厂商和申请认证方的全称和详细的联系通信地址。

- 产品相关说明

- 将提供给用户的认证产品的安装和使用手册的副本（如该产品还没有用户手册，则可提供相关内容的草稿副本）。

- 产品电气原理图及工作原理说明（如产品有接地或天线，应加以描述）。

- 有关产品的工作振荡频率表，表中应列出信号的传播路径和相应振荡频率。

- 其它一些需要说明的产品特点。

- 对于TWS骨传导耳机来说，可能还需要：

- 申请方的名字，产品名，型号，地址，电话，传真，联系人及其职位。

- 针对发射部分，发射的基波频率（好提供使用的频段）。

- 申请方的FCC的注册号码(FRN) 。

- FCC ID包括Grantee Code公司代号（3位字母或数值），及产品的代号（1 - 14位字母或数值）。

- FCC label位置及其规格。

- 简单的工作原理，功能描述。

- 原理方框图。

- 电路图。

- 简单的使用说明。

- 技术参数：频率/工作模式（FMDSSS）工作参数/输出功率。

- 说明书（含警告语）。

- 方框图（标明晶振等）。

- 线路描述。

- 频率调制方式说明等。

三、骨传导耳机FCC认证的流程

1. 符合性声明流程

- 产品负责方（制造商或进口商）将产品在FCC指定的合格检测机构（如优耐检测，如果其有资质）对产品进行检测，做出检测报告。若产品符合FCC标准，则在产品上加贴相应标签，在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定，并保留检测报告以备FCC索要。

2. 申请ID流程

- 先申请一个FRN（FCC Registration Number），用来填写其它的表格。如果申请人是申请FCC ID，就需要申请一个性的Grantee Code。在等待FCC批准分发给申请人Grantee Code的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时，FCC应该已经批准了Grantee Code。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCC Form731和Form159。FCC收到Form159和汇款后，就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。受理结束时，FCC会将FCC ID的Original Grant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。

四、FCC认证检测项目（针对骨传导耳机可能涉及）

虽然未明确提及骨传导耳机专门的检测项目，但从FCC认证的普遍要求来看：

- 可能涉及电磁兼容性（EMC）方面的检测，确保耳机在正常使用时不会对其他设备产生电磁干扰，同时自身也能抵抗外界的电磁干扰，以保障正常的通信和音频功能。

- 对于工作频率等参数的检测也是重要部分，因为骨传导耳机如果采用蓝牙等无线通信技术，其工作频率、功率等需要符合FCC的相关规定，例如蓝牙工作在2.4GHz频段，需要检测其在该频段下的各项指标是否合规。