医疗器械CE认证申请指南
产品出口欧盟,都要做CE认证吗?
CE认证涉及欧洲市场80%的工业和消费品和70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律,CE认证属于强制性认证,由欧盟国的海关统一核查(从非欧盟过运送货物到欧盟国),所以大家都默认为CE认证是清关文件之一,形成了一个惯例。
但不是所有的产品都需要CE认证,例如上路车辆、化工品、食品就不需要贴CE标志,不属于CE认证范围内,有的产品属于CE认证范围内,但是是样品、展品,不用于销售贸易,也可以不用做CE认证。
电源类:通信电源,充电器,显示器电源,LCD电源,UPS等;
灯具类:吊灯,轨道灯,庭院灯,手提灯,筒灯,灯串,台灯,格栅灯,水族灯,路灯,节能灯,T8灯管等;
家电类:风扇,电水壶,音响,电视机,鼠标,吸尘器等;
电子类:耳塞,路由器,手机电池,激光笔,振动棒等;
机械类:汽油机,电焊机,数控钻床,工具磨床,割草机,洗涤设备,推土机,升降机,打孔机,洗碗机,水处理设备,汽油发动机,木工机械,旋挖钻机,打草机,扫雪机、挖掘机,印刷机,打印机,切割机,压路机,抹平机,割灌机,直发器。
医疗器械类及玩具类等。
办理CE认证需要提供哪些资料?流程是什么?
1、申请人提供产品说明书
2、申请人填写CE申请表
3、实验室根据产品确定检验标准及检验项目并报价
4、申请人确认报价,双方签订合同,并将样品安排寄送至实验室
5、收到样品,申请人支付检测认证费用
6、实验室进行产品测试,测试通过直接颁发CE证书以及测试报告。
7、测试结束,寄送CE证书和测试报告。
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