医疗器械CE证书欧代到期怎么续约
欧盟CE认证介绍
CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求",在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求,就能加附CE标志,而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照,凡是贴有"CE"标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE两字,是从法语"Communate Europpene"缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。
CE认证是安全合格标志而非质量合格标志,以构成欧洲指令核心的主要要求。
CE认证是欧洲承认的,构成欧洲指令核心的"主要要求"。 所以不能转换成CB认证的。
CE认证,将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品,除此之外,还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。
CE认证属强制性认证标志,不论欧盟内部企业生产的产品,或者其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴CE认证标志。
CE认证被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照,代表欧洲统一的标准。
展开全文
相关产品