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什么是Basic UDI-DI?医疗器械欧代注册,医疗器械CE认证

什么是Basic UDI-DI?

是欧盟医疗器械数据库(EUDAMED)中产品层级标识的别,扮演Product family的角色,Basic UDI-DI不仅需要上传数据库,还必须包含于产品有关的所有文件,例如:CE证书、技术文档、DOC自我声明等文件,每个产品都有个自己的编码UDI-DI。

Basic UDI-DI的要求已经于2021年5月26日开始生效,广大制造商需要尽快申请编码并纳入自身的MDR文件体系。

Basic UDI-DI的结构

Basic UDI-DI是由Company Prefix + Model Reference+校验码组成,长度不能超过25位。

Basic UDI-DI的生成

确定了厂商识别码和器械识别码之后,还需要生成校验码。校验码可以使用GS1网站的工具生成。

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