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医疗产品CE认证怎么办理

CE认证是欧洲关于商品安全性的认证,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照,CE是欧洲统一的英文简称

CE认证简介

在欧洲市场'CE‘认证标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”认证标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求,CE认证只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求。

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因此CE认证是一种安全合格认证,而非质量认证

服务产品类别及指令范畴(部分)

>> LVD低电压指令:常见带电的产品,均需满足欧盟 LVD低电压指令;

>> EMC电磁兼容指令:带电的产品,常见家用类电 器均需要满足EMC指令,一般情况下LVD指令与EMC指令是同时都需要满足的;

>> MD机械指令:机电设备,大型机械,需要满足MD机械指令;

>> CPR建筑指令:建筑材料需要满足CPR指令,老的称之为CPD指令;

>> MDD医疗器械指令:医疗类产品,医疗器械均需满足MDD指令;

>> PPE个人防护指令:常见如劳保鞋,反光背心等均需要满足PPE个人防护指令;

>> TOYS玩具指令:顾名思义,玩具需要满足玩具指令检测认证要求;

>> MID计量器具指令:计量类仪器设备需要满足MID指令要求;

>> ROHS检测指令:是对有害物质的检测;

>> GPSD一般安全指令;

>> 无线电设备指令;

>> 噪声指令;

>> 简单压力容器指令;

>> PED压力容器指令;

>> TPED移动式压力容器指令;

>> Lifts升降设备指令;

>> ATEX防爆指令;

>> GAD燃气产品指令;

>> 燃油燃气锅炉指令;

>> RCD娱乐艇指令;

>> 索道指

CE认证办理流程

1、 递交CE认证申请(认证申请表可向认证机构索取)

2、根据标准要求,企业准备好相关认证文件,将待测样品寄到实验室进行测试。

3、实验室测试CE认证样品,认证工程师根据合格的检测数据,出具检测报告。

4、报告审核无误后,递交认证机构审批,审批合格后颁发CE认证证书。

CE认证所需资料

1、认证申请表;

2、产品图片,图纸,原理图;

3、产品操作说明书;

4、准备2-3台样品,送样品做合格评定,必要时安排检测;

5、其它所需文件(根据产品而定具体需要哪些文件)。

CE认证优势

● 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;

● 获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以*大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;

● 能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

● 在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;

● 一旦遭到欧盟国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。

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