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医疗器械MDR认证(CE)办理

更新时间
2024-12-23 08:20:00
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详细介绍

什么是欧盟CE认证?

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就需要加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

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欧盟ce认证办理步骤:

1.确定欧盟对您产品的要求,

2.检查您的产品是否符合特定要求,

3.检查您的产品是否必须由公告机构进行测试,

4.测试你的产品,

5.编译技术档案,

6.加贴CE标志,并起草合格声明。

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