深圳万检通检验中心
主营产品: ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
欧盟医疗器械ce认证办理步骤

“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
机械产品、人身保护设备、玩具、燃气具、低压电器、压力设备、测量设备、体外诊断医疗器 械、医疗器械、有源植入式医疗器械、建筑材料、电信终端设备、锅炉、爆破器材、通讯卫星地面 站、升降设备、用于爆炸性气体设备、娱乐用船只、非简单压力容器、信息技术设备。
欧盟和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志,至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国。

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欧盟ce认证办理步骤:

1.确定欧盟对您产品的要求,

2.检查您的产品是否符合特定要求,

3.检查您的产品是否必须由公告机构进行测试,

4.测试你的产品,

5.编译技术档案,

6.加贴CE标志,并起草合格声明。

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