深圳万检通检验中心
主营产品: ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
医疗器械CE(MDR)欧代协议怎么做周期多久

医疗器械CE认证办理流程:

1.申请

申请人填写申请表

填写公司信息

提供产品资料

2.报价

工程师判定产品所属指令标准,进行报价

3.提供样品

申请人确认报价,签订合同、支付款项,提供样品

具体测试样品数量与工作人员对接

4.测试通过,报告完成

5、出具CE认证报告证书。

6、产品在市场上销售

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