深圳万检通检验中心
主营产品: ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
哪些国家和地区认可欧盟CE认证

CE认证的适用国家包含:欧盟27个,EFTA欧自3/4个,土耳其。

产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。

欧盟27个国家名单:

比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典。

办理CE认证的必要性:

1、CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证;

2、CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;

3、CE认证是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度。

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CE认证的产品范围目前共有22个指令:

1、玩具安全-第2009/48/EU号指令

2、移动式压力设备-第2010/35/EU号指令

3、限制电气和电子设备中的危险物质-第2011/65/EU号指令

4、建筑产品-第305/2011号条例(欧盟)

5、烟火制品-第2013/29/EU号指令

6、娱乐艇和个人水艇-第2013/53/EU号指令

7、民用爆炸物-第2014/28/EU号指令

8、简单压力容器-第2014/29/EU号指令

9、电磁兼容性-第2014/30/EU号指令

10、非自动称重仪器-第2014/31/EU号指令

11、测量仪器-第2014/32/EU号指令

12、升降机-第2014/33/EU号指令

13、潜在爆炸环境用的设备及保护系统-第2014/34/EU号指令

14、无线电设备-第2014/53/EU号指令

15、低压-第2014/35/EU号指令

16、压力设备-第2014/68/EU号指令

17、海洋设备-第2014/90/EU号指令

18、索道装置-条例(欧盟)2016/424

19、个人防护设备-第2016/425号条例

20、气体用具-规例(欧盟)2016/42621指令

21、医疗器械93/42/EEC指令

22、体外诊断医疗设备(EU)2017/746指令

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办理CE认证流程:

1、申请人填写CE认证申请表并提交,产品使用说明书和相关技术文件

2、确定CE认证指令以及认证标准并报价

3、申请人确认报价并安排,准备样机及安排测试

4、测试以及测试问题整改

5、技术文件审阅,技术文件审阅包括:a文件是否齐全。b文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法)书写。

6、文件是否满足标准要求

7、资料提交国外审核,国外颁发CE证书

8、申请人安排尾款

9、我司提供产品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。

10、申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。

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