MDEL注册（医疗器械经营许可证）：

MDEL注册是加拿大对从事医疗器械进口、分销、租赁、提供技术服务等活动的企业的许可证。要获得MDEL注册，企业必须建立和维护质量管理体系，确保产品符合相关法规和标准，提供产品清单和标签等。MDEL注册针对的是医疗器械的进口商或分销商，因此对于计划在加拿大销售医疗器械的企业也是必须的。

加拿大MDEL是指“医疗器械设备许可证”(Medical Device Establishment License)，全称是Medical Device Establishment License，简称MDEL。

如需了解更多关于加拿大MDEL的信息，建议咨询加拿大医疗器械专家或查阅加拿大卫生部官网。

在加拿大，制造、分销、进口或销售医疗器械的组织或企业通常需要获得MDEL，以合法经营医疗器械。MDEL许可证是加拿大卫生部颁发的一种许可证，用于允许在加拿大境内从事医疗器械的制造、分销、进口或出口等活动的机构或个人。它是医疗器械在加拿大合法进入市场和流通的必备许可证。