中心新闻
纱布绷带CE认证有效期是多久
发布时间: 2022-05-26 09:55 更新时间: 2024-11-15 08:20
产品需要做ce认证,那么就必须要得到欧盟那边指定的机构进行产品检测从而获得检测证书,那么在欧盟那边的机构那远做认证的话成本是很高的,所以也就出现了授权机构。通过国内的授权机构所做的检测证书也是有同样的效用的。
ce认证发证模式:
(1)企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。
(3)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
认证证书的维护和更新:
欧盟法律要求,加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后,其技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化,技术文件也应及时地更新。
这是就需要将产品进行新的检测,做出新的认证证书。
其他新闻
- 石膏绷带申请CE认证测试周期要多久 2024-11-15
- 石膏绷带做CE认证办理流程 2024-11-15
- 机械CE-MD指令2006/42/EC 2024-11-15
- 医疗器械技术文件(CE-MDR认证) 2024-11-15
- 欧盟医疗器械新规CE(MDR)技术文件要求 2024-11-15
- 欧盟医疗器械新规MDR与旧规MDD的区别 2024-11-15
- 欧盟医疗器械MDR CE认证咨询 2024-11-15
- 欧盟授权NB公告机构CE认证怎么申请 2024-11-15
- 欧代怎么申请DOC声明是什么 2024-11-15
- 什么是英代 英代怎么申请 2024-11-15
- 欧代做完后包含哪些文件 2024-11-15
- 欧盟跨境电商平台要求企业提供的欧代协议是什么 2024-11-15
- 亚马逊欧代申请 速卖通欧代注册 2024-11-15
- 欧盟负责人的职责包括哪些 2024-11-15
- 欧代信息是什么有什么用途 2024-11-15
联系方式
- 电 话:18576464303
- 联系人:刘小姐
- 手 机:18576464303