CE认证
CE,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思,简称欧盟。CE标识在欧盟市场属法律强制性标识。不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴CE标识,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》(The New Approach to technical harmonization and standardization)指令的基本要求。
CE标志
字母“CE”出现在欧洲经济区(EEA)扩展单一市场上交易的许多产品上。这意味着EEA中销售的产品经过评估,符合高安全、健康和环保要求。
CE认证基本信息
是否强制性:强制性+自我宣告
验厂要求:电子电器类无要求
持证人要求:无要求
技术信息:电压AC 230V/三相电400V , 频率50Hz /60Hz
制造商
制造商在确保欧洲经济区(EEA)扩展单一市场上的产品安全方面发挥着至关重要的作用。他们负责检查其产品是否符合欧盟安全、健康和环境保护要求。制造商有责任进行符合性评估,建立技术文件,发布欧盟符合性声明,并在产品上贴上CE标志。只有这样,该产品才能在欧洲经济区市场上交易。
如果您是制造商,您必须按照以下6个步骤在产品上粘贴CE标志:
1.识别适用指令和统一标准
2.验证产品特定要求
3.确定是否有必要进行独立的符合性评估(由公告机构)
4.测试产品并检查其符合性
5.起草并提供所需的技术文件
6.粘贴CE标记并起草欧盟符合性声明
由于符合性评估程序的不同,这6个步骤可能因产品而异。制造商不得将CE标志粘贴在不属于规定粘贴CE标志的指令范围内的产品上。
对于具有较高安全风险的产品,如燃气锅炉,制造商不能单独检查其安全性。在这些情况下,一个独立的组织,特别是国家当局指定的公告机构,必须进行安全检查。制造商按照这样步骤做了之后,才能在产品上粘贴CE标志。
主要产品范围如下,但不限于这些:
中文名称 | 英文名称 | 欧盟法规或者指令 |
低电压产品 | Low voltage (LVD) | Directive 2014/35/EU |
电磁兼容产品 | Electromagnetic compatibility (EMC) | Directive 2014/30/EU |
无线产品 | Radio equipment | Directive 2014/53/EU |
防爆产品 | Equipment for explosive atmospheres (ATEX) | Directive 2014/34/EU |
有害物质的限制ROHS | Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS) | Directive 2011/65/EU |
化学物质 | Chemical substances (REACH) | Regulation (EC) No 1907/2006 |
玩具安全 | Toy safety | Directive 2009/48/EC |
机械产品 | Machinery (MD) | Directive 2006/42/EC |
燃气产品 | Gas appliances | Regulation (EU) 2016/426 |
电梯 | Lifts | Directive 2014/33/EU |
压力设备 | Pressure equipment | Directive 2014/68/EU |
铁路系统:互操作性 | Rail system: interoperability | Directive (EU) 2016/797 |
休闲船 | Recreational craft | Directive 2013/53/EU |
简单压力容器 | Simple pressure vessels (SPVD) | Directive 2014/29/EU |
无人机系统 | Unmanned aircraft systems (UAS) | Regulation (EU) 2019/945 |
包装和包装废弃物 | Packaging and packaging waste | Directive 94/62/EC |
建筑产品 | Construction products (CPD/CPR) | Regulation (EU) No 305/2011, Directive 89/106/EEC (CPD) |
通用产品安全 | General product safety | Directive 2001/95/EC |
个人防护设备 | Personal protective equipment (PPE) | Regulation (EU) 2016/425 |
医疗器械 | Medical devices | Regulation (EU) 2017/745 |
体外诊断医疗器械 | In vitro diagnostic medical devices | Regulation (EU) 2017/746 |
有源植入式医疗器械 | Active implantable medical devices | Directive 90/385/EEC |
生态设计和能效标签 | Ecodesign and Energy Labelling | Directive 2009/125/EC and Regulation (EU) 2017/1369 |
进口商和分销商
进口商和分销商有助于确保只有符合欧盟规则、带有CE标志的产品才能投放欧洲经济区市场。作为制造商和贸易商之间的中间人,他们必须了解法律要求,并确保他们分销或进口的产品符合法律要求。
CE认证的好处
通过在产品上粘贴CE标志,制造商声明该产品符合CE标志的所有法律要求,并可在整个欧洲经济区销售。这也适用于在欧洲经济区销售的其他国家制造的产品。
CE标志为欧洲经济区内的企业和消费者带来了两大好处:
1.企业知道,带有CE标志的产品可以在欧洲经济区无限制地交易
2.消费者在整个欧洲经济区享有同等水平的健康、安全和环境保护
申请流程
1、申请公司填写申请表,提供资料,申请表,产品使用说明书和技术文件;
2、机构评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价;
3、申请公司确认项目,送样;
5、实验室进行产品测试,对技术文件审核;
6、产品经过测试,结果符合要求后,向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件,测试通过后颁发CE证书;
7、申请公司签署CE符合性声明,并在产品上贴附CE标志。
申请资料
申请商、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理))的名称、地址,产品的名称、型号等;
2、产品使用说明书;
3、安全设计文件(包括关键结构图,设计图);
4、产品电器原理图、方框图和线路图等;
5、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
6、其他需要的资料。
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