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日用品检测报告办理,日化产品做质检报告检测哪些项目和周期
发布时间: 2024-07-23 11:48 更新时间: 2024-12-23 08:20

日用品检测报告CMA检测机构质量检查报告是根据标准化的要求,对产品和工程进行质量检测与质量监督,并加以分析研究后写出的反映产品和工程质量情况的书面报告。质量检查报告是质量检查的结果和质量信息反馈的载体。在经济活动中,它已成为把住质量关的管理手段,成为维护社会正常经济秩序,维护用户合法权益和实施仲裁的依据。

日用品检测报告CMA检测机构,检测报告要准备什么?

1.样品准备:涉及外观质量的产品,建议每一类同款同色同码2-3件;聚划算类目提供1件;

2.商标品牌信息;

3.若有标识检测,需提供吊牌、洗水标、合格证、说明书等;

4.质检申请单

检验报告产品检测报告给出的是检测数据和标准符合性结论,结论按适用性分为二类:

1.检测样品是企业自送样,因此结论仅对送样样品有效。

2.检测是针对某一批量产品,采用计数抽样或百分比抽样,因此,检测结论对该批量产品有效。

日用品检测项目(部分)

化妆品

1. 常规指标:铅、砷、汞、甲醇

2. 卫生学指标:PH、镉、锶、总氟、总硒、氢氧化物、硼酸和硼酸盐、甲醛、苯酚、性激素、防晒剂、防腐剂、染料、抗生素、维生素、可溶性锌盐

3. 化学禁用、限用物质:二甘醇、重金属、色素、防腐剂、甲醇、甲醛等

4. 微生物:细菌总数、霉菌和酵母菌、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌、沙门氏菌等

5. 毒理学指标:急性毒性、刺激性、腐蚀性、敏感试验。

牙膏

1. 感官指标:膏体、香味

2. 理化指标:挤膏压力、稠度、泡沫量、稳定性、过硬颗粒、PH值、二甘醇、总氟量、可溶氟、重金属、砷

3. 卫生指标:细菌总数、金黄葡萄球菌、绿脓杆菌、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄葡萄菌、志贺氏菌,沙门氏菌等。

香皂、洗衣皂

1. 感官指标:包装外观、皂体外观、气体

2. 理化指标:干皂含量、总有效物含量、总游离碱、水不溶物、氯化物、乙醇不溶物、水分和挥发物、游离苛性碱、 发泡力。

洗涤剂

1. 感官指标:外观、气味

2. 理化指标:活性物含量、PH、去污力、荧光增白剂、甲醇、甲醛、砷、重金属

3. 微生物:细菌总数、大肠菌群

洗手液

1. 感官指标:外观、气味、稳定性

2. 理化指标:总活性物、PH、甲醇、甲醛、砷、重金属

3. 微生物指标:细菌总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄葡萄菌、志贺氏菌、沙门氏菌等。

一次性卫生用品

一次性卫生用品检测样品:卫生巾、卫生湿巾、一次性手套、口罩、帽子、纸尿裤、卫生棉、卫生纸、纸巾等

1. 微生物检测:初始污染菌、细菌总数、真菌总数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等

2.激素检测:性激素、糖皮质激素等

3.重金属检测:铅、镉、汞、砷、铬等

4.毒理实验:皮肤刺激试验、急性经口毒性试验等。

个人清洁护理用品(洗手液、洗发液、沐浴液、洗面奶、润肤乳液、牙膏、化妆品等)。

洗涤用品(洗衣粉、洗衣液、洗洁精、洗衣皂、衣物功能护理剂、衣物除菌液、漂渍液等)。

硬表面类清洁用品(厨房清洁剂、浴室清洁剂、地板清洁剂、洁厕剂等)。

一次性使用卫生用品(卫生湿巾、纸巾、一次性手套、电话膜、口罩、帽子、内裤、尿布、妇女卫生用品、卫生棉等)。

日用品检测标准:

化妆品安全技术规范2015版

化妆品卫生规范 2007版

GB/T 29680-2013洗面奶、洗面膏

QB/T2872-2007面膜

QB/T 1857-2013润肤膏霜

GB/T29665-2013护肤乳液

QB/T 2660一2004化妆水

QB/T2874-2007护肤啫喱

QB/T 1975-2013护发素漂洗型

QB/T1859-2013 爽身粉、痱子粉

QB/T 1645-2004 洗面奶

检测报告办理流程:

1.向检测机构提交产品检测申请,提交委托申请表;

2.协商检测项目,以上项目不一定全部需要做,具体项目根据您报告用途决定;

3.协商检测周期及费用,费用依据您的检测项目周期决定;

4.寄送两件样品到检测实验室,进行检测;

5.出具电子档检测报告,发于用户查阅;

6.查阅无误,出具纸质报告并寄送给用户

质量检查报告是根据标准化的要求,对产品和工程进行质量检测与质量监督,并加以分析研究后写出的反映产品和工程质量情况的书面报告,质检报告是消费者对产品质量认可的依据,商家入驻后申请添加品牌、类目,标准同上。针对已经入驻商家,京东,天猫会进行不定期抽查,请备案备查。

因此,检测报告只注明签发日期,而不注明报告有效期,对于送样的检测报告,只要产品设计,产品所使用的原材料和元部件没有变化,检测结果就应有效;对于批量产品抽样检测报告,报告一次有效。有关质量监管部门提到检测报告有效期,可能是质疑产品与当初检测样品的一致性,或者质疑是否能长期维持该一致性。

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