医疗器械CE认证所需的资料包括以下几项‌：‌

‌1.技术文件‌：这是医疗器械CE认证的步，技术文件应包括产品的设计、制造、测试、安全、效用、风险分析等方面的详细信息，确保符合欧洲MDR的要求。

‌2.产品合规性声明‌：制造商需要提供一份产品合规性声明，表明产品已按照欧盟指令规定的程序进行审核，并证明该产品符合CE认证的要求。

‌3.设计文件‌：CE认证要求制造商保存和提供相关的设计文件，以证明医疗器械的设计符合欧盟指令的要求。

‌4.测试报告‌：制造商需要提供从实验室中获得的测试报告和认证机构对产品的实验报告，以证明该产品符合欧盟相关法规和标准要求。

‌5.用户手册和标识文本‌：应提供详细的用户手册和标识文本，包含使用和操作指南、安全提示、符号和标记等信息。

‌6.维修和保养说明‌：制造商应提供相应的维护和保养指导，以保证医疗器械的可靠性和长期使用。

‌7.质量管理文件‌：制造商应提供相关的质量体系文件，以证明其生产过程符合相关标准和规定。

‌医疗器械CE认证的流程包括以下步骤‌：

‌1.分析器械及特点‌：首先确定器械是否在指令的范围内，明确医疗器械的定义。

‌2.确认适用的基本要求‌：医疗器械必须满足指令附录Ⅰ中所规定的预期用途，制造商需要确认所有适用于其产品的基本条件。

‌3.确认相关的欧洲协调标准‌：确认适用于产品的协调标准，这些标准由欧洲标准委员会(CEN)和欧洲电气技术委员会(CENELEC)制定并公布在欧盟官方杂志上。