医用垫巾办理欧代协议注册流程

盟立法要求制造商针对所有CE标志的产品都要出具相应的欧盟符合性申明

以下几种形式的主体具备“负责人”资格：

在欧盟境内的制造商或品牌

在欧盟境内的进口商

在欧盟境内的授权代表

在欧盟境内的配送服务提供商

该负责人不能位于英国境内

欧盟境内负责人的职责包括哪些？

作为您的欧盟境内商品合规保证人，主要有以下职责：

1). 收集商品的欧盟符合性声明，并确保在收到欧盟相关机构的请求时，能够以相关机构可以理解的语言向其提供证明商品符合欧盟标准的额外文件。

相关文件包括：欧盟符合性声明（DoC）、技术性文件（如第三方测试报告、安全认证证书等）

欧盟的Declaration of Conformity(DoC)是指：制造商发出的一份针对CE Marking产品的符合性书面申明，主要用途是证明该产品符合欧盟针对这类产品的要求。

2). 将商品可能引发的任何风险告知相关机构。

3). 采取必要的纠正措施纠正商品的任何不合规问题。