运动护膝和护胫CE认证怎么办理

个人防护指令 Personal Protective Equipment 2016/425/EU。PPE是指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。例如：工作用的防护鞋子，护目镜； 家庭用的太阳镜，园艺用手套 ；娱乐用的骑自行车、溜冰时用的头盔 等等。PPE指令不区分工作用或休闲用个人防护设备。所有的个人防护设备无论是工作用，家庭用及休闲或体育用PPE都要符合本指令。

护胫/护膝欧盟CE认证法规：

PPE个人防护法规：PPE Regulation (EU) 2016/425

护胫/护膝欧盟CE认证标准：

EN 13061:2009 Protective clothing - Shin guards for association football players - Requirements and test methods .防护服.足球运动员协会用护胫.要求和试验方法

测试项目包括：

总体（包括 性）

人体工学

尺码

锁紧强度（穿戴后是否舒适）

穿透强度—水平测试

穿透强度—垂直测试

耐冲击（撞击后会不会损坏）

标记

使用说明资料

PPE认证程序：

第I类简单设计/（占PPE的10%）

简单设计的PPE，设计者认为用户自己可以评估出预防他们的低危险的保护水平时，可以不要求做EC型式试验。此种低危险是指那些作用是逐渐的并且是可以被用户及时安全地察觉出来的危险。

可选择自我认证：

符合基本健康和安全要求

编制技术文件

拟定EC合格声明

申请CE 标识

第II类中等设计/不包括I、III类在内的所有PPE（占PPE的80%）

此类个人防护设备是指致命危害或导致严重障碍的危险中保护使用者的产品。设计者估计使用者对于这种危险的瞬时作用来不及察觉，

需由独立实验室检验：

EC类型检验检测

第III 类 复杂设计/用于防护致命危险或能导致严重健康的不可恢复的损害的复杂的设计的PPE（占PPE的10%）

需要由独立实验室检验，并且制造过程符合基本健康和安全要求

EC 类型检验检测

根据第11条产品控制/质量体系

- 第11.A 条要求提供产品管理体系文件以及每年一次的产品样品选择，供独立检测使用。

- 第11.B 条要求对质量体系每年实施评估和监控；通用的低标准是ISO 9001:2015。

备注：技术文件 (第 II 类和第 III 类)：

文件必须包含用于识别产品的足够信息，如总装配图、部件清单、材料和材料等级等。如果产品要按不一致的标准鉴定，则文件必须说明如何满足各适用的基本要求。技术文件还应包括一份检测和检验计划。