医用导管做CE认证办理，需要什么资料

医疗机械CE认证申请办理规范和程序详细介绍
医疗机械CE认证申请办理规范，诊疗CE认证命令可用范围广泛，包含除数字功放植入性和血液制品器材以外的绝大多数的医疗机械，如果没有原性医疗机械；及其数字功放性医疗机械，如数字乳腺机、超声诊断和理疗仪、注射泵等。
医疗器械产品要顺利完成CE认证，必须做好三相关的工作。
其一，搜集与验证商品相关的欧盟国家技术法规和欧盟国家（EN）规范，根据消化吸收、消化吸收、列入企业产品标准。
其二，公司严格执行之上产品执行标准劳动组织，就是把以上技术法规和EN标准化的规定，落实到公司产品设计开发与生产加工的全流程。
第三，公司必须按照ISO9000 ISO13485规范建与维护质量管理体系，并获得ISO9000 ISO13485验证。

CE认证办理流程：
1. 登记公司填好CE-marking申请表格，提供材料：申请表格，产品说明书书与技术资料。
2. CE认证组织评定CE认证检测标准及CE认证检测项目并价格。
3. 登记公司确定新项目价钱并组织花费，商品给予CE认证组织复检。
5. CE认证部门进行产品检测分配以及对技术资料审核评估完好性。
6. 产品检测符合规定后，向登记公司给予商品检测报告或技术结构文档（TCF），及其CE资格证书。
7. 登记公司签定CE确保自我声明，并在商品上粘贴CE标识。
CE认证是出入口欧美市场必不可少护照签证，出口商品做CE认证，能够降低海关部门扣押风险性，一旦遭遇惩罚和起诉，CE认证还能够做为强有力直接证据。