欧盟REACH法规介绍，申请流程

REACH的全称是Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals (REACH)，是欧洲关于化学品注册，评估，授权和限制的法规。它于2007年6月1日生效，取代了以前的欧盟化学品立法框架。REACH明确了化学品安全使用责任的承担者为企业而不是政府。

REACH法规根据产品形态的不同，将所有产品分为三大类：物质substance、混合物mixture、物品article。

REACH通过这几种程序来实施管控：通报、供应链内的信息传递、限制、注册、授权等。

在授权程序部分，SVHC候选清单尤其值得关注。SVHC是指Substances of Very High Concern，字面意思是高度关注物质，简单来说，有致癌、致突变、生殖毒性或者持久性污染的物质即有可能被确定为SVHC。在2018年6月27日，欧洲化学品管理局            （ECHA）发布通知，新增第19批共计10项物质为高度关注物质，SVHC候选清单正式更新为191项注1。

  如果物品包含SVHC，则企业应当确定物品中的含量在限值要求之内，如果超过限值，则应当履行通报义务或者注册义务。

 “限制”程序部分在REACH法规第69-73条中体现，根据法规要求，由ECHA（欧洲化学品管理局）提案给欧盟委员会，然后通过修订REACH法规的附录XVII来制定限制。相对授权物质，限制物质清单要求更高，企业必须确保在欧盟销售的物品不含有清单里的限制物质。截至2018年11月21日，限制物质清单包含68种物质注2。

REACH法规没有强制的标识要求。

SVHC候选清单在持续更新中，企业应当关注新法规，确 符合法 要求 。