手术检查灯CE认证流程，周期多久

什么是CE标志？

近年来, 在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国, 瑞士除外)市场上销售的商品中, CE标志的使用越来越多, 加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

CE认证（CONFORMITE EUROPEENNE）是即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。目的是为了保护欧盟成员国人民的健康安全。

确定产品是否需要带有CE标志。并非所有产品都必须带有CE标志，只有属于至少一个要求CE标志的部门指令范围内的产品。有20多个部门产品指令要求CE标志，但不限于电气设备，机器，医疗设备，玩具，压力设备，PPE，无线设备和建筑产品等产品。

确定哪些指令可能适用，因为可能有多个指令，只需简单地阅读每个指令的范围，以确定适用于产品的指令（下面的低电压指令范围的一个例子）。如果产品不属于任何部门指令的范围，则产品不需要带有CE标志（实际上，不得带有CE标志）。