医疗护理器具出口欧洲做什么认证

CE，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思，简称欧盟。CE标识在欧盟市场属法律强制性标识。不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标识，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》（The New Approach to technical harmonization and standardization）指令的基本要求。

CE标志

字母“CE”出现在欧洲经济区（EEA）扩展单一市场上交易的许多产品上。这意味着EEA中销售的产品经过评估，符合高安全、健康和环保要求。

CE检测项目

　　CE认证需要测试的项目有很多，这要具体的看您的产品是什么，具体涉及到哪些指令和测试项目。

　　以下是测试比较多的项目：

　　1、电磁兼容;干扰(传导，辐射，谐波，波动闪烁等，)抗扰度(低频抗扰度，高频抗扰度(ESD，EFT，RS，CS，dip等等；

　　2、低电压测试;功率，温升，非正常， 耐压，泄露电流，接地等等；

　　一般产品CE认证流程如下

　　1、递交相关资料（具体资料清单及表格模板联系检测中心）。

　　2、我司审核资料及报价

　　3、客户付款

　　4、客户邮寄样品，我司安排测试

　　5、我司出具证书确认件，客户确认

　　6、出具证书正本，并邮寄客户

　　我司所有证书都可在欧盟发证机构网站上查询并核实真伪。

　　我司优势

　　操作简单，只需提供资料即可

　　出证周期短，*快两三天出证

　　申请CE认证的好处

　　● 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；

　　● 获得由欧盟机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；

　　● 能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；

　　● 在面临诉讼的情况下，欧盟机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；