英国MHRA注册怎么办理,针对什么产品
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 更新时间 2024-09-09 08:20:00 价格 请来电询价 联系电话 18576464303 联系手机 18576464303 联系人 刘小姐 立即询价 |
详细介绍
2022年8月31日,英国药品和保健品监管机构(MHRA)发布了一份关于该机构为运行为患者,公众和行业提供服务的计划的费用的拟议增加的行业评论咨询。
咨询的目的是就改变该机构法定费用的建议征求利益相关者的意见。
咨询于2022年11月23日晚上11:45结束。费用增加是该机构多年来提出的大一笔。上一次费率审查是在2016年。
政策目标:
本文件中规定的费用建议旨在确保MHRA有资源来提供患者、公众和行业所希望和期望的服务。
它们的设计目的是实现成本回收,符合英国财政部管理公共资金的原则。
这将确保MHRA在长期财务上可持续,提供响应和高效的监管服务,通过促进获得高质量、安全、有效和创新的医疗产品,保护和改善患者和公共健康。
如果不修改法定费用,MHRA将不会收回其成本,也将不能提供服务行业的要求,使他们能够在英国销售他们的产品。
费用变化及实时时间:
A.法定费用提高10%
B.为需要收回成本的服务提高61项明显不足的费用
C.自2016/2017年药品和2017/2018年医疗器械费用发生变化以来,引入了22项需要收回成本的服务新费用
费用生效时间:MHRA正在提议准备二级立法来实施以下建议,这将于2023年4月1日起生效。
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