欧盟CE认证体外诊断IVDR法规有什么要求

一、IVDR合规时间

第1部分：器械描述和规范，包括器械的变体版本和附件

预期用途

技术文件所包含的器械

分类

器械描述和规范说明

器械描述应能够让人理解器械的设计、构成和表现以及其他特征，同时应包含产品名或商标名

应提供器械的一般描述，包括器械的预期用途和预期用户。

参照前一代和相似代际的器械

第2部分：由制造商提供的信息

标签和使用说明书

第3部分：设计与生产信息

材料和组件

系统概述

生产制造信息

参与设计和生产活动的工厂

第4部分：一般安全性和性能要求(GSPRs)

证明符合GSPRs产品与设计规范化学、物理和生物学特性预期连接到其他器械才能正常工作的器械带测量功能的器械辐射防护软件电气安全性和电磁兼容性机械风险和热风险防护

第5部分：受益与风险分析和风险管理

风险管理

第6部分：产品验证与确认

样本类型性能评价与临床证据

此处应包括可证明以下内容的研究：

分析灵敏度分析特异性真实性（偏差)jingque性(可重复性和可再现性)准确性（分析和临床)检测限和定量线性度化验截断样本处理干扰物质(内生性和外生性)交叉反应

上市后监管和上市后性能跟踪：

EURL产品验证

第7部分：稳定性

稳定性包括货架有效期

包装和运输验证

灭菌处理

—致性声明

特定情况中所需的额外信息

伴随诊断