康复器材护具产品做一个CE认证多少钱

医疗器械MDR CE认证我们可以为您提供的服务：

1：MDR CE技术文件；

2：MDR 欧代；

3：ISO13485体系辅导；

4：MDR 产品欧盟卫生部注册；

5：SRN、UDI

6:第四版临床评估报告CER编写服务。

目前MDR法规的产品认证juedui是医疗器械的热点需求。那么MDR 法规下产品的分类规则是什么？

附录 VIII

分类规则

第 I 章

分类规则的具体定义

1. 使用持续时间

1.1. “短暂”是指预期正常连续使用不超过 60 分钟。

1.2. “短期”是指预期正常连续使用 60 分钟到 30 天之间。

1.3. “长期”是指预期正常连续使用超过 30 天。

2. 侵入性器械和有源器械

2.1. “身体孔口”是指身体的任何天然开口，以及眼球的外表面，或者任何yongjiu性人工开口，如造口。

2.2. “外科侵入性器械”是指

(a) 侵入性器械从身体表面穿透进身体，包括外科手术时通过身体孔口的粘膜穿透；

(b) 一种不通过身体孔口穿透的器械

2.3. “可重复使用的外科器械”是指通过切割、钻、锯、刮、削、夹、收缩、剪切或类似方式用于外科使用的器械，不连接到任何

有源医疗器械，制造商预期可通过适当的处理之后再次使用，如实施清洁、消毒和灭菌。

2.4. “有源治疗器械”是指任何有源器械，无论是单独使用或与其他器械联合使用，以支持、更改、替换或恢复生物学功能或结构，

以期疾病、损伤或残障得到治疗或缓解。

2.5. “用于诊断和监测的有源器械”是指任何有源器械，无论是单独使用或与其他器械组合使用，用于为检测、诊断、监测或治疗

生理病症、健康状况、疾病或先天畸形。

2.6. “中央循环系统”是指以下血管：肺动脉、升主动脉、弓主动脉、动脉分岔的降主动脉、冠状动脉、颈总动脉、颈外动脉、颈

内动脉、脑动脉、头臂干、心静脉、肺静脉、上腔静脉、下腔静脉。

2.7. “中枢神经系统”是指脑、脑膜和脊髓。

2.8. “损伤的皮肤或粘膜”是指皮肤或粘膜呈现病理变化或带来疾病或伤口变化的区域。

第 II 章

实施规则

3.1. 分类规则的使用应基于器械的预期目的。

3.2. 若相关器械将与其他器械共同使用，分类规则应分别适用于各器械。医疗器械和附录 XVI 所列产品的附件，应根据其自身因

素进行分类，独立于它们所适用的器械。

3.3. 驱动某一器械或影响器械使用的软件，应与该器械归为同一类别。

若该软件独立于任何其他器械，则应按照其本身进行分类。

3.4. 若该器械并不预期单独或主要作用于身体的特定部位，则它应基于其Zui关键的特定用途来考虑和分类。

3.5 基于器械的预期目的，若多个规则（或同一规则的多个子规则）同时适用于同一器械，则应采用能带来更高分类等级的Zui严格

规则和子规则。

3.6. 依据第 1 节中所述的持续时间，持续使用是指：

(a) 使用相同器械的整个持续时间，而不考虑使用过程中的暂时中断，或有目的暂时移除，如器械的清洁或消毒。使用的

中断或移除是否是临时性的，应根据中断使用或器械移除的这段期间之前和之后的使用持续时间来判断。

(b) 器械累积使用，即制造商预期器械使用过程中会由另一相同型号迅速替换。

3.7. 当器械本身提供相关疾病或病情的诊断时，或能够提供诊断的决议性信息时，器械可被认为允许提供直接诊断。

第 III 章

分类规划

4. 无创器械L117/98 EN 欧盟官方公报 5.5.2017

4.1. 规则 1

所有非侵入性器械归类为 I 类，除非下文列出的某条规则适用。

4.2. 规则 2

用于引导或储存血液、体液、细胞或组织、液体或气体，以便Zui终输注、施用或引入进入体内的所有非侵入器械归类为 IIa 类、

IIb 类或 III 类有源器械：

- 若其可连接至 IIa 类或更高类别的有源医疗器械，

- 若其用于输送或储存血液或其他体液或用于储存器官、器官的某个部分或身体细胞和组织，则归类为 IIb 类（血袋除外）。

在所有其他情形下，此类器械均归类为 I 类。

4.3. 规则 3

所有用于更改人体组织或细胞、血液、其他体液或其他植入或注入体内的液体的生物或化学成分的非侵入性器械均归类为 IIb

类，除非该治疗包含过滤、离心或气体交换、加热，此类情形归类为 IIa 类。

对于所有含某种物质或混合物质的非侵入性器械，若其用于体外直接接触从人体或人类胚胎取下体外使用的人体细胞、组织

或器官，之后再植入或注入体内，则归类为 III 类。

4.4. 规则 4

对于所有接触受伤皮肤或粘膜的非侵入性器械按以下归类：

- 若其作为机械屏障使用，或用于压缩或渗液吸收，则归类为 I 类；

- 若其主要用于伤及真皮且需要二期愈合治愈的皮肤或黏膜伤口，则归类为 IIb 类；

- 在其他所有情形下，均归类为 IIa 类，包括主要用于管理受伤皮肤或粘膜微环境的器械；

- 在其他所有情形下，均归类为 IIa 类。

本规则亦适用于接触受伤粘膜的侵入性器械。

5. 侵入性器械

5.1. 规则 5

除外科侵入性器械以外，所有不用于连接有源医疗器械或用于连接 I 类有源医疗器械且与身体孔口相关的侵入性器械：

- 若其为短暂使用，则归类为 I 类，

- 若其为短期使用，则归类为 IIa 类，但用于咽部以上的口腔、耳鼓以外的耳道或鼻腔时除外，在此情形应下，应属于 I

类

- 若其为长期使用，则归类为 IIb 类，但用于咽部以上的口腔、耳鼓以外的耳道或鼻腔且不易通过粘膜吸收时除外，在此

情形应下，应属于 IIa 类。

除外科侵入性器械以外，所有用于连接 IIa 类、Iib 类或 III 类的有源器械，且与身体孔口相关的侵入性器械均归类为 IIa 类。

5.2. 规则 6

所有短暂使用的外科侵入性器械均归类为 IIa 类，除非其：

- 专门用于通过直接接触身体的某个部位，以控制、诊断、监测或纠正心脏或中央循环系统的缺陷，在此情形应下，应

归类为 III 类；

- 可重复使用的外科器械，在此情形下，应归类为 I 类；

- 专门用于直接接触心脏或中央循环系统或中央神经系统，在此情形下，应归类为 III 类；

- 用于以电离辐射形式供应能量，在此情形下，应归类为 IIb 类；

- 具有生物效应或能够被完全吸收或大部分被吸收，在此情形下，应归类为 IIb 类；

- 用于通过传输系统的方法来施用医药产品，并且若考虑到应用方法，施用此类医药产品的执行方式存在潜在危险，在

此情形下，应归类为 IIb 类。

5.3 规则 7

所有短期使用的外科侵入性器械均归类为于 IIa 类，除非其：

归类为 III 类；

- 专门用于直接接触心脏或中央循环系统或中枢神经系统，在此情形下，应归类为 III 类；5.5.2017 EN 欧盟官方公报 L117/99

- 用于以电离辐射形式供应能量，在此情形下，应归类为 IIb 类；

- 具有生物效应或能够被完全吸收或大部分被吸收，在此情形下，应归类为 III 类；

- 用于在体内产生化学变化，但该器械放置在牙齿上除外，在此情形下，应归类为 IIb 类；

- 用于施用药物时，在此情形下应归类为 IIb 类。

5.4. 规则 8

所有植入式器械和长期外科侵入性器械均归类为 IIb 类，除非其：

- 放置在牙齿上，在此情形下，应归类为 IIa 类；

- 用于直接接触心脏或中央循环系统或中枢神经系统，在此情形下，应归类为 III 类；

- 具有生物效应或能够被完全吸收或大部分被吸收，在此情形下，应归类为 III 类；

- 用于在体内产生化学变化，但该器械放置在牙齿上除外，在此情形下，应归类为 III 类；

- 用于施用医疗产品时，在此情形下，应归类为 III 类；

- 为有源植入式器械或其相关附件，在此情形下，应归类 III 类；

- 为乳房植入物或心脏修补网状织物，在此情形下，应归类 III 类；

- 为完整或部分关节置换物，在此情形下，应归类 III 类，但辅助部件除外，如螺钉、楔、板和仪表；

- 为直接与脊柱接触的椎间盘置换植入物或为植入器械，在此情形下，应归类 III 类，但辅助部件除外，如螺钉、楔、板

和仪表。

6. 有源器械

6.1. 规则 9

用于注入或交换能量的所有有源治疗器械均归类 IIa 类，除非它们向/从人体注入/吸收能量或与人体交换能量的同时可能会造

成危害，并考虑到能量应用的密度和部位，此类器械应归类 IIb 类。

所有用于控制或监测有源治疗 IIb 类器械性能或用于直接影响此类器械性能的有源器械均归类 IIb 类。

所有针对治疗目的释放电离辐射的有源器械均归类 IIb 类，这其中包括控制或监测此类器械或直接影响其性能的器械。

所有用于控制、监测或直接影响有源植入式器械性能的有源器械均归类 III 类。

6.2. 规则 10

用于诊断和监测的有源器械均归类 IIa 类：

- 若其用于提供可被人体吸收的能量，但用于通过可见光谱照亮患者身体的器械除外，在此情形下，应归类 I 类；

- 若其用于生成放射性药物的体内分布图像；

- 若其用于直接诊断或监测重要生理过程，除非其专门用于监测重要生理参数，且这些参数变化性质可导致患者面临紧

急危险，包括在患者面临紧急危险的临床情况下心脏功能、呼吸、中枢神经系统活动或诊断的变化，在此情形下，应

归类 IIb 类。

用于释放电离辐射和预期用于诊断或治疗放射的有源器械，包括介入放射器械以及控制或监测此类器械或直接影响其性能的

器械，均归类 IIb 类。

6.3. 规则 11

用于提供诊断或治疗目的决策信息的软件均归类 IIa 类，除非此类决策会导致以下影响：

- 死亡或人员健康状况的不可逆恶化，在此情形下，应归类 III 类；

- 人员健康状况严重恶化或需要外科干预，在此情形下，应归类 IIb 类。

用于监测生理过程的软件均归类IIa类，除非其专门用于监测重要生理参数，且这些参数变化的性质可导致患者面临紧急危险，

在此情形下，应归类 IIb 类。

所有其他软件均归类 I 类

6.4. 规则 12L117/100 EN 欧盟官方公报 5.5.2017

所有向身体施用和/或从身体去除医疗产品、体液或其他物质的有源器械均归类 IIa 类，除非考虑到所涉及的物质性质、所涉

及的身体任何部位以及应用方法，其执行方式具有潜在的风险，在此情形下，应归类 IIb 类。

6.5. 规则 13

所有其他有源器械均归类 I 类。

7. 特殊规则

7.1. 规则 14

所有包括某种作为其构成整体所必需的部分的物质的器械，而这种物质根据第 2001/83/EC 号指令第 1 条第 2 点所规定，在单

独使用时，可被视为一种医疗产品，包括该指令第 1 条第 10 点所定义的衍生自人体血液或血浆的医疗产品，且对该器械具有

辅助作用，此类器械均归类为 III 类。

7.2. 规则 15

所有用于避孕或预防性病传播的器械均归类为 IIb 类，除非其为植入式或长期侵入性器械，在此情形下，应归类为 III 类。

7.3. 规则 16

所有专门用于隐形眼镜的消毒、清洗、漂洗、或水合（如适用）的器械均归类为于 IIb 类。

所有用于医疗器械消毒或灭菌的器械均归类为于 IIa 类，除非其作为处理终点，是专门用于侵入性器械消毒的消毒溶液或清洗

消毒器，在此情形下，应归类为 IIb 类。

本规则并不适用于仅通过物理方法清洗，除隐形眼镜以外器械，的器械。

7.4. 规则 17

专门用于记录 X 射线辐射生成的诊断图像的器械均归类为 IIa 类。

7.5. 规则 18

所有利用非活性或处理为非活性的人体或动物源组织或细胞或其他衍生物制成的器械均归类为 III，除非此类器械仅用于直接

接触无损皮肤。

7.6. 规则 19

所有纳入或包含纳米材料的器械应归类为：

- 若其潜在内照射高或中等，则归类为 III 类；

- 若其潜在内照射低，则归类为 IIb 类；

- 若可忽略其潜在内照射，则归类为 IIa 类。

7.7. 规则 20

除外科侵入性器械外，所有预期通过吸入方式施用的，且与身体孔口相关的侵入性器械，属于 IIa 类，除非其作用方式对所施

用的医疗产品的有效性和安全性具有显著影响以及那些预期用于治疗危及生命的情形的产品，在此情形下，应属于 IIb 类。

7.8. 规则 21

由某种物质或混合物组成并通过身体孔口被引入人体或施加到皮肤上且可由人体吸收或局部喷洒在人体上的器械应归类为：

- 若其或其代谢物由人体系统性地吸收以实现预期用途，则归类为 III 类；

- 若其于胃或下消化道实现其预期用途或者其代谢物由人体系统性地吸收，则归类为 III 类；

- 若其施用于皮肤或若其应用于鼻腔或咽部以上的口腔并于此类腔体内实现其预期用途，应归类为 IIa 类；

- 在其他所有情形下，均归类为 IIb 类。

7.9. 规则 22

具有集成或合并诊断功能，此功能是患者采用此器械治疗的主要因素，的有源治疗器械，如闭环系统或自动体外除颤器，应

归类为 III 类。