MEDDO瑞士代表瑞士医疗器械注册要求和流程
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 更新时间 2024-12-19 08:20:00 价格 请来电询价 联系电话 18576464303 联系手机 18576464303 联系人 刘小姐 立即询价 |
详细介绍
>>>>自 2001 年以来,瑞士以与欧盟相同的方式对医疗器械进行监管,并通过互认协议(Mutual Recognition Agreement,MRA)纳入欧洲市场监督体系和欧洲医疗器械内部市场,从而可以使医疗器械可以在瑞士和欧洲联合市场之间自由移动。
>>>/但是自2021年5月26日MDR实施以来,瑞士制造商将像其他非欧盟实体一样受到对待。
2020年,瑞士引入了新的医疗器械法律,即《医疗器械条例》或MedDO。该法律于2021年5月进行了修订。所有投放到瑞士市场的医疗器械均应符合该法律。
法规简介
MedDO,基于MDR法规要求对医疗器械的定义、上市要求、产品分类,经济运营商的义务及器械监管方式等做出了详细规定。
上市流程
1. 指定瑞士授权代表(仅适用于非瑞士经济运营体);
2. 在瑞士药监局进行经济运营商登记注册;3. 在瑞士药监局进行器械注册;4. 准备符合性声明/证书和技术文件;5. 更换产品包装;6. 加贴符合性标记;
*瑞士当局要求产品信息为瑞士官方语言。
过渡期限
加贴CE产品流通有效期至2024年5月26日;
符合性证书有效至2022年5月26日;
经济运营商需在2021年11月26日之前或
投放产品三个月内进行注册;
授权代表需在2021年12月31日之前将欧洲
授权代表更换为瑞士授权代表;
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