I类医疗器械产品的CE认证流程：

　　1、归类：确定商品属于I类医疗设备

　　2、挑选合乎性评定途

　　3、编写技术性文档

　　4、CE符合性声明

　　5、委派欧盟国家法定代理人

　　6、由欧盟国家法定代理人将生产商及设备在欧盟国家主管部门申请注册

　　7、创建售后服务警示系统软件/贴上CE标识并将商品投入市场

　符合性声明(DoC)是一份具备国家法律约束的文档，申明您的设备在欧盟国家市场销售时遵循所必不可少的相关法律法规。从总体上，它表示您的机器设备合乎医疗设备命令（MDD）的主要规定。全部医疗器械生产商都务必进行符合性声明文档，无论商品属于哪一类。
　　符合性声明（DoC）的具体内容按照您的公示组织的具体指导而各有不同。并没有强制的文件格式。特别注意的是，MDR的附则III详尽探讨了欧盟国家有关符合性声明的文档。