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主营产品: ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
医用固定带CE(MDR)欧代注册申请步骤

CE,是以法文“Communate Europpene”简称成的,是欧共体的意味,通称欧盟国家。CE标志在欧盟销售市场属法律强制性标志。无论是欧盟国家内部结构公司加工产品,或是其它国家加工产品,若想在欧盟国家市场中随意商品流通,就必须要贴上CE标志,以说明商品合乎欧盟国家《技术协调与标准化新方法》(The New Approach to technical harmonization and standardization)命令基本要求。

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并没有CE标志的,不可上市销售,已贴上CE标志投入市场的商品,发觉不符安全规定的,要勒令从行业取回,不断违背命令相关CE标志所规定的,要被限定或禁止入内欧盟国家市场或迫不得已退市。

CE认证基本资料

是不是强制:强制 自身宣布

有效期:无有效期限

审厂规定:无规定

持证者规定:无规定

技术信息:电压频率AC 230V , 50Hz /60Hz,电源插头欧洲地区规格型号 CEE 7/7 & 7/16或规格型号

CE强制性认证和CE自身宣布表明

绝大多数产品都是生产商采用自身产品检测报告方法,就能贴上CE标志;一部分风险性相对性更高的需经过欧盟国家授权第三方机构,即公告机构(Notified Body)开展合规性鉴定后,即可贴上CE标志。

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