医用固定支具CE认证怎么办理

CE 指令有很多，覆盖产品范围很广。

一般常做的是电磁兼容指令（EMC）2014/30/EC、低电压指令（LVD）2014/35/EC、射频指令（RED）2014/53/EC。

常做的产品主要为：信息技术类（IT）、音视频类（AV）、小家电类、灯具类等, 医疗器械(MDR)。

CE 认证流程
1、委托方提供产品资料及相关要求给实验室评估报价；
2、委托方确认回签报价，填写申请表，提供样品、资料（见备注），安排款项，开案；
3、安排产品测试，并审核资料；
4、如测试、资料存在问题，安排整改、重测，直至合格；
5、测试、资料合格后，出具 CE 证书报告；
6、如需出欧盟 NB 机构颁发的 CE 证书，实验室会提交测试报告及相关资料到 NB 机构进行审核发证；
7、如需出国际机构NB机构等的 CE 证书报告，可预约发证机构进行目击测试；
8、目击测试完成后，发证机构出具 CE 测试报告，并颁发 CE 证书；
9、委托方付清款项（尾款），拿到证书报告，结案。