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医用隔离眼罩MRD认证流程
发布时间: 2022-05-27 17:23 更新时间: 2024-12-23 08:20

CE认证简介

CE是法文Conformit é Europ é ene的缩写,意为符合欧洲(标准)。事实上,CE还是许多国家语种中的“欧共体”这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为 COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。构成欧洲指令核心的主要要求,CE Marking即CE标志,于1993年签署的欧盟产品指令98/68/EEC中被正式提出,欧洲经济区即欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国(瑞士除外)。CE标志推行以前,由于欧共体国家对产品进口与销售的要求不同,所以彼此间容易形成贸易壁垒,阻碍经济一体化进程。按照欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》(New Approach Directives)CE标志应运而生。

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    CE标志成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。换言之,没有CE标志就不能进入欧盟市场。产品上施加CE标志,意味着其制造商宣告:该产品符合欧洲的健康、安全、环保和消费者保护等相关法律所规定的基本要求(在实际中,这些法律多以产品指令的方式发布)。施加CE标志的产品可以合法地进入欧盟统一市场,并自由地在欧盟统一市场内流通。

那么CE是不是强制性认证呢?

    欧盟93年颁布的市场准入指令——93/68/EEC”CE标志”指令,涉及安全、健康、环保的产品必须符合相应的欧盟法律(指令),从而必须佩带CE标志接受市场监督管理;约70%的产品欧盟已颁布相应的指令,指令开始生效后如果产品还没有佩带CE标志,则不允许在欧盟市场销售。CE标志是证明产品符合欧盟相应法律的强制性证明。

 

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