欧盟CE认证常见指令详细解读

Conformité Européenne (CE) 认证 是一项监管标准，用于验证某些产品在欧洲经济区 (EEA) 的销售和使用安全。制造商在经过认证的产品上贴上 CE 标志，表明该产品符合欧洲安全规则，可以在 EEA 内自由交易。CE 标志认证本质上是制造商声明产品符合欧盟根据CE标志要求制定的所有适用法律规定，是您进入欧盟市场的门票。

欧盟新CE认证指令, 简单介绍几个如下：

1、RED指令：The Radio E Directive（主要针对无线类产品电磁兼容指令）

   无线电设备指令 2014/53 / EU（RED）建立了将无线电设备投放市场的监管框架，它通过设定安全和健康，电磁兼容性以及无线电频谱的有效使用等基本要求，确保无线电设备的单一市场。

    无线电设备指令适用于发送和/或接收无线电波的电气和电子设备，无线电设备的示例如下：电视，移动电话，无线蓝牙和Wi-Fi设备，物联网（IoT）设备。

2、EMC指令：Electromagnetic compatibility（普通类产品电磁兼容指令）

   2014年2月26日关于统一成员国有关电磁兼容性（重铸）法律的2014/30 / EU指令（简称为“EMC指令”），EMC指令的主要目标是保证设备的自由移动并在社区内创建可接受的电磁环境；

   EMC指令2014/30 / EU（之前：2004/108 / EC），产生一定水平的电磁（EMC）干扰或具有抗干扰能力的设备必须带有CE标志EMC，为了在EMC设备上粘贴CE标志，低压指令和RoHS指令通常适用。

3、PPE指令：Personal protective e（个人防护指令）

   PPE是personal protective e 的简写，所称PPE是指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。 主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。

4、MDD指令：Medical devices（医疗器械指令）

   1993年6月14日关于医疗器械的理事会指令93/42 / EEC，医疗器械指令旨在确保社区内货物的自由流动，同时为患者，用户和第三方提供高水平的保护，并达到制造商对医疗器械的性能水平。

   医疗器械指令定义哪些产品属于其应用领域，它提供了其所涵盖的医疗器械和配件必须遵守的基本要求，并概述了制造商必须应用的合格评定程序，以确保符合必要条件，要求。

5、MD指令：Machinery Directive（机械产品指令）

   机械指令（官方参考编号2006/42 / EC）涵盖了机械的安全方面，还包括安全部件，绳索，链条等：机械设计，电气设计，控制，安全性以及潜在的制造危险的机器。

   机械指令定义了哪些产品属于其应用领域，它提供了其所涵盖的机器和其他设备必须遵守的基本要求，并概述了制造商必须应用的合格评定程序，以确保符合基本要求。