透气鼻贴CE认证办理，欧代协议申请流程

因为 CE 标志是一个安全标志，所以，一个通过CE认证的产品必须确保自产品 的设计，生产，包装，说明书的编写，到运输，销售，产品的整个有效使用寿命 中，以及使用后产品的回收，等等所有环节中，均符合欧洲的健康、安全、与 环境保护之相关法律中所规定的基本要求。因此，一家制造商欲想使其产品通过 CE认证，通常要满足如下4方面的要求：

　　1.产品投放到欧洲市场前，在产品上加贴CE标签。

　　2.产品投放到欧洲市场后，技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境 内供监督机构随时检查。

　　3.对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿 掉，或从市场中地撤除)。

　　4.已加贴 CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。

确认认证所需的模式(Module)

　　对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种 CE认证 (Conformity Assessment Procedures)的模式 (Module) ，制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择适合自已的模式。一般地说，CE 认证模式可分为以下9种基本模式 ：

　　1.Module A: internal production control

　　模式 A: 内部生产控制 ( 自我声明 )

　　2.Module Aa: intervention of a Notified Body

　　模式 Aa: 内部生产控制 加第 3 方检测

　　3.Module B: EC type-examination

　　模式 B: EC型式试验

　　4.Module C: conformity to type

　　模式 C: 符合型式

　　5.Module D: production quality assurance

　　模式 D: 生产

　　6.Module E: product quality assurance

　　模式 E: 产品

　　7.Module F: product verification

　　模式 F: 产品验证

　　8.Module G: unit verification

　　模式 G: 单元验证

　　9.Module H: full quality assurance

　　模式 H: 全面

　　基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一 般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之， 也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。