一次性手术衣申请ce认证流程，周期多久？

医疗机械的评定级别：

全部进到欧盟国家市场商品，公司应具有表明自身合乎说明的CE标志，以表明设备合乎欧盟国家制订的有关命令。

医疗机械命令（MDD），MDD命令适用大部分进到欧盟国家售卖的医疗器械。它针对不同的规定主要分为6个级别，供认证评定。

认证的统一评定包含依据命令要求基本要求审查技术资料、依据规范EN 46001或EN/ISO13485审查质量管理体系。

由于美国、澳大利亚与欧洲广泛以ISO 9001,EN 46001或ISO13485做为体系规定，故提议体系创建都以这种规范为载体。

医疗机械的风险评估：

1、失效模式及结果剖析（FMEA）；

2、无效树剖析（FTA）；

3、发售后监管（消费者投诉状况等）；

4、诊治经验

5、依据EN1441风险评估的一些事例；

6、器材的预期用途；

7、预估与患者和第三者的触碰；

8、相关在器材中所采用的原材料/器件的风险性；

9、提供病人或来源于病人能量；

10、在无菌检测环境下制造的器材；

11、用以更改患者环境中的器材；

12、表明用器材；

13、用以操纵其他器材或药物或与其说搭配使用的器材；

14、没有用的动能或物质导出；

15、会受环境危害的器材；

16、含有关键易耗品或配件的器材；

17、必须的日常日常维护校准；

18、带有app的器材；

19、货架寿命有限制器材；

20、延迟时间或长期用很有可能带来的影响；

21、一般风险性；