欧盟IVDR注册流程及申请资料

将在明年施行欧盟体外诊断医疗器械的法规（IVDR）明确指出，IVD产品需要遵照ISO 20916进行临床性能的研究，这说明在ISO 14155作为医疗器械临床试验的至后，ISO 20916会成为IVDR的协调性的标准，后续欧盟CE认证所需的体外诊断IVD产品的临床性能研究（临床试验）便需要参照此标准来进行。

ISO 20916规定要求和医疗器械的临床试验要求（在ISO 14155中规定）有显著的不同；但是少数特殊的IVD产品临床性能研究会让受试者产生风险，按照ISO 20916的规定，对此类临床性能研究的要求非常类似于医疗器械的临床试验。

常见问题：

1临床性能研究用产品可否用在实验室条件下生产而非在洁净车间中生产的产品？（如果产品上市后的生产需要在洁净车间中生产）

答：不可以，标准明确了临床性能研究用产品的生产条件须与投放市场的产品的生产条件一致，并且同是在受控条件下生产出来的产品。

答：没有明确规定，但标准要求，在临床性能研究方案中需要描述样本数量，统计学分析方法及选择依据。

3是否对临床试验机构数量有要求？

答：没有明确规定，但是标准要求，在设计临床性能研究方案的时候，需要考虑避免偏倚（bias）的方法，这也意味着方案设计中需要考虑合理的临床试验机构数量以避免偏倚。

答：没有明确规定，标准要求申办者应当根据IVD产品的本身特点制定合理的临床地点选择要求，并且需要记录选择该临床地点的理由。

答：没有明确规定，但是标准要求，在设计临床性能研究方案的时候，需要考虑人种、地理学分布、使用环境差异，这些因素有可能影响临床性能进行的地点选择。由于IVD产品的原理、性能、预期用途等的多样性和复杂性，ISO标准本身并未对以上事项给出非常具体的规定，临床性能研究方案制定者需要结合产品特点自行决定，但是均须作出科学合理的解释。