医用硅胶管做CE认证办理流程，资料

CE认证为商品在欧美市场开展商贸带来了统一的技术标准，优化了商贸程序流程。所有国家的商品想要进入欧盟国家、欧洲地区自由贸易一定要进行CE认证，在产品上贴上CE标志。因而CE认证是产品进到欧盟国家及欧洲地区商贸自由区国家市场的通行卡。

CE认证步骤

1.生产商明确提出口头上或书面形式基本申请办理。

2.申请者填好CE-marking申请表格，将申请表格，产品使用说明书和技术资料一并交给试验室（如果需要还规定申请企业给予一台样品）。

3.试验室明确检测标准及检测项目并价格。

4.申请者确定价格，并把试品及有关技术资料送往试验室。

5.申请者给予技术资料。

6.试验室向申请者传出收费通知，申请者依据收费通知规定付款认证费。

7.试验室开展产品检测及对文件进行审查。

8.技术资料审查包含：

a文档是不是健全。

b文档是不是按欧洲共同体官方用语（英文、法语或法文）撰写。

9.假如技术资料不健全或没有使用要求语言表达，试验室将通告申请者改善。

10.假如实验不过关，试验室将及时联系申请者，容许申请者对产品进行改善。这般，直至实验达标。申请者解决原申请办理里的技术文档开展变更，便于体现变更后的具体情况。

11.此页第9、10条所涉及到的整顿花费，试验室将为申请者传出填补收费通知。

12.申请者依据填补收费通知规定付款整顿花费。

13.试验室向申请者给予检测报告或技术资料（TCF），及其CE合乎证实（COC），及CE标志。

14.申请者签定CE确保自我声明，并在产品上粘贴CE标识。