办理医疗CE认证需要准备的资料

在欧盟市场“CE”属强制性认证指令，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

CE认证有普通CE认证和NB CE认证两种类别，普通CE认证是指国内第三方机构直接颁发的证书，而NB公告号的CE认证是由欧盟机构直接签发的证书。NB CE认证相对而言更有**性，使用场景也更广泛。

机械指令2006/42/EC于2009年12月29日开始执行，该指令适用于机构、移动机械、机械装置、用来提升及运输人的机器以及安全配件，是欧盟市场的强制性认证。

EN 15194:2017 于2019年03月19日成为机械指令下面的协调标准，就此变成了强制性要求，销往欧洲市场的电动助力自行车就必须满足EN 15194:2017的要求，整车上也必须有CE标志。

四、CE认证需要准备资料

1、申请书（制造商名称、地址）

2、产品的名称、型号、产品说明书

3、产品电路原理图，方框图和线路图等

4、关键元器件或原材料清单

五、CE认证流程

1、申请：填写检测申请表及所需技术资料

2、寄样：安排寄送样品

3、测试：检测实验室工程师进行测试，测试通过后编写报告

4、发证：发证（如需转NB机构证书则提交NB实验室合格后发证）

认证周期：5-7个工作日，视产品测试标准而定。