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医疗产品出口欧盟做CE认证MDR欧代协议办理

更新时间
2024-11-05 08:20:00
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详细介绍

CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。

  降低三大风险如下:

  ●降低海关扣留和查处的风险。

  ●降低市场监督机构查处的风险。

  ●降低同行出于竞争目的的指控风险。

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欧盟把医疗器械产品分为四类,即:第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类。第Ⅰ类产品要加贴CE标志,可采取自行宣告的方式。即厂商编制产品的技术文件档案,同时自行按有关EN标准对产品进行测试或委托有能力的试验室进行测试合格。第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品要加贴CE标志,则必须由欧盟指定的验证机构验证。欧盟还规定,这几类产品获得CE认证的先决条件是制造厂需能过ISO9000+ISO13485质量体系认证,取得ISO9000+ISO13485质量体系认证证书,且证书的颁发单位应为欧盟认可的认证机构。ISO9000+ISO13485质量体系认证和CE认证可同时进行,但CE证书必须待ISO9000+ISO13485质量体系认证通过后,方可予以颁发。

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医疗产品CE认证办理

  产品CE认证办理顺利通过,要做好以下三个方面的准备工作。

  一、收集与CE认证产品相关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、接收、归入企业产品标准。

  二、企业必须严格执行以上产品标准组织生产,也就是要达到以上技术法规和EN标准的全部要求,贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。

  三、企业必须按照ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系,并取得ISO9000+ISO13485认证。

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